افراد مبتلا به بیماری "فنیل کتونوری"(phenylketonuria) که یک نقص متابولیکی مادرزادی است، باید به طور منظم آزمایش خون انجام دهند.
به گزارش ایسنا و به نقل از مدگجت، بیماری "فنیل کتونوری" یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است. اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل...
محققان استرالیایی در پژوهشهای اخیر خود دریافتند که مرجانهای ضخیم ،مرجانهای قارچی شکل و مغزی شکل، اسیدهای آمینه تولید کرده و از این طریق با عارضه رنگباختگی و سفید شدن مقابله میکنند.
به گزارش سیناپرس، مطالعات اخیر پژوهشگران نشان میدهند که بعضی صخرههای مرجانی خاصیت...