ناشنوایی مادرزادی قابل درمان شد. آزمایش های ژن درمانی مشترک ایالات متحده و چین برای اولین بار موفق شد شنوایی را به ۵ کودک ناشنوا هدیه دهد. به گزارش ایسنا به نقل از آی ای، یک روش ژن درمانی جدید پتانسیل بازگرداندن توانایی شنوایی در کودکان مبتلا به ناشنوایی ارثی را از...
موشهای فلج با کمک یک روش ژندرمانی جدید دوباره راه رفتند. یک روش ژن درمانی جدید که در دانشگاه «اکول پلی تکنیک فدرال لوزان» ابداع شده است، به موش های مبتلا به فلج کامل کمک کرد تا دوباره راه بروند. به گزارش ایسنا به نقل از نیو اطلس، آسیب کامل نخاعی به فلج شدن تمام...
محققان نانوذراتی بادع کردند که ژندرمانی را مستقیما به ریهها میرسانند. پژوهشگران دانشگاه «ام آی تی»، نانوذرات جدیدی ابداع کرده اند که می توانند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه های موش منتقل کنند. به گزارش ایسنا به نقل از نیواطلس، ایجاد درمان های موثر برای...
محققان دریافتند که ژندرمانی در درمان نابینایی مادرزادی موثر است. محققان دریافته اند که با ژن درمانی می توان دید در شب را پس از دهه ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد. به گزارش ایرنا از وبگاه سای تِک دِیلی (SciTechDaily)، به گفته محققان دانشگاه پنسیلوانیا در آمریکا،...
کوررنگی دو کودک با ژندرمانی بهبود یافت. محققان کالج دانشگاهی لندن (UCL) در مطالعه اخیرشان از ژن درمانی برای بازیابی بخشی از عملکرد گیرنده های مخروطی شبکیه در دو کودک استفاده کردند. به گزارش ایسنا به نقل از آی ای، این یک گام امیدوارکننده برای فعال کردن مجدد مسیرهای...
محققان دانشگاه هیوستن آمریکا روش جدیدی ارائه داده اند که به بازتولید سلول های قلب پس از سکته کمک می کند. به گزارش مهر به نقل از نیواطلس، این روش با کمک فناوری mRNA سلول ها را به وضعیتی مشابه سلول های بنیادین بر می گرداند. آزمایش روی موش ها حاکی از بهبود قابل توجه عملکرد...
دانشمندان در یک روش ژن درمانی جدید با استفاده از جلبک ها و میکروب ها سلول های حساس به نور ایجاد کردند که توانست بینایی را به یک مرد نابینا بازگرداند. به گزارش ایسنا به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه تازه منتشر شده در مجله Nature Medicine، گروهی از محققان با استفاده از...
پژوهشگران چینی در آزمایش روی موش ها موفق به ابداع یک نوع ژن درمانی شدند که رویه پیری را به تأخیر می اندازد. به گزارش ایرنا، این روش جدید ژن درمانی که توسط پژوهشگران آکادمی علوم چین ابداع شده است برخی از اثرات پیری را در موش ها معکوس می کند و طول عمر آنها را تا یک...
پژوهشگران دانشگاه هاروارد با استفاده از روش ژن درمانی موفق به بازگرداندن بینایی به موشی شدند که از بیماری آب سیاه رنج می برد و امیدوارند این روش بر روی انسان هم مؤثر باشد. به گزارش مهر به نقل از نیواطلس، اجرای روش ژن درمانی (Gene Therapy) بر روی یک موش مبتلا به آب سیاه...
درمان آلزایمر پیشرفته با ژندرمانی برای اولین بار در جهان ممکن شد. محققان استرالیایی با استفاده از یک روش مبتنی بر ژن درمانی موفق به معالجه نوع پیشرفته آلزایمر شدند. این مطالعه در مدل های حیوانی موفقیت آمیز گزارش شده است. به گزارش ایرنا به نقل از پایگاه خبری ساینس...
پژوهشگران موفق به ساخت سریع توده عضلات با روش ژن درمانی شدند. محققان دانشگاه واشنگتن با همکاري دکتر "فرشید گیلک" دانشمند ایرانی توانستند با کمک ژن درمانی، موش های مبتلا به آرتروز را درمان کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، برای افرادی که به آرتروز...
رمدسیویر توسط شرکت آمریکایی گیلیاد ساینسز (Gilead Sciences) برای درمان بیماران مبتلا به ابولا تولید شده بود. آمریکا نیز اوایل ماه میلادی جاری با استفاده از این دارو در موارد اضطراری موافقت کرد. وزارت بهداشت ژاپن با تایید داروی ضد ویروس رمدسیویر به عنوان راهی برای درمان...
درمان بیماری کوری مادرزادی با چالش های متعددی روبرو است و تا الان درمان قطعی برای آن یافت نشده، ولی پژوهشگران می گویند ژن درمانی میتواند تا حدی این مشکل را کاهش دهد. به گزارش فارس به نقل از مدیکال نیوز، جمعی از محققان ژاپنی برای بار اول موفق به ایجاد قابلیت بینایی در...
محققان" دانشگاه هاروارد" در بررسی جدیدی متوجه شدند که شاید بتوان به کمک ژن درمانی، با بیماری های مرتبط با افزایش سن مقابله کرد. به گزارش ایسنا به نقل از وب سایت رسمی دانشگاه هاروارد، پژوهش جدیدی که روی موش ها انجام شده، نشان می دهد که شاید یک راهبرد جدید بتواند به افزایش...
یکی از شرکتهایی که در زمینه ژندرمانی فعالیت دارد نانودارویی برای سرکوب تومور سرطانی تولید کرده و در آن از پلاسمیدهای DNA و نانوحاملهای لیپیدی استفاده کرده است. به گزارش ایرنا به نقل از ستاد توسعه فناوری نانو، جنپرکس (Genprex) که از شرکتهای فعال در حوزه ژندرمانی است،...
بر اساس یافته های تحقیقاتی، برای اولین بار از ژن درمانی برای انواع بیماری های هموفیلی A و B با روش جایگزین کردن ژن معیوب که لخته نمی شود، استفاده شد . به گزارش مهر، در این روش درمانی جدید متخصصان بیمارستان سن رافائل ایتالیا سلول های ویروس HIV منتقل شده بی ضرر را به...
محققان مرکز تحقیقات سرطان فرد هاچینسون واقع در آمریکا از طریق سادهسازی دستورالعملهای ویرایش ژن که در اختیار سلولها قرار میگیرد، یک گام به ژندرمانی HIV نزدیکتر شدند. به گزارش ایرنا، در این تحقیقات به جای استفاده از ویروس غیرفعال، محققان توانستند با بهرهگیری از...
فناوری تغییر ژن یا فناوری کریسپر (CRISPR) این توانایی را به محققان میدهد تا ژنهای بدن انسان را با هدف درمان بیماریها، افزایش طول عمر و جاودانگی تغییر داده و اصلاح کنند. جامعه علمی با کشف فناوری کریسپر یا فناوری تغییر ژن توانسته است به طور کلی متحول شود. هرچند این...
پزشکان در مطالعه اخیرشان دریافتهاند که میتوان از روش اصلاح ژن "کریسپر"(Crispr) برای تزریق ویروس بیخطر به مغز جنین به منظور تغییر ژنهای کلیدی استفاده کنند. به گزارش ایسنا به نقل از گاردین، دانشمندان "دانشگاه کارولینای شمالی"(University of North Carolina) در حال توسعه...
محققان کشور در طرحی با پشتیبانی صندوق حمایت از پژوهشگران و فناوران معاونت علمی موفق به تولید ذرات شبه ويروسي با استفاده از سيستم جديد بياني ليشمانيا به منظور بكارگيري در سيستمهاي انتقالي دارو شدند. به گزارش فارس به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری...
تکنیک ویرایش ژنی کریسپر در سال های اخیر به یکی از امیدوارکننده ترین زمینه های زیست پزشکی تبدیل شده است، اما آیا در سال جاری شاهد اولین درمان های واقعی کریسپر خواهیم بود؟ سال ۲۰۱۲ بود که محققان دریافتند که سیستم ایمنی باکتریها میتواند برای اصلاح و تغییر دیانای...
نخستین آزمایش ژن درمانی در جهان برای درمان نوعی نابینایی نادر ژنتیکی به نام "choroideremia" نتایج مثبتی داشته است. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکالاکسپرس، پژوهش دانشمندان "دانشگاه آکسفورد" در درمان یک نابینایی نادر با روش ژن درمانی نتایج امیدوارکنندهای داشته است...
محققان موفق به درمان سلولهای آسیبدیده کلیه به وسیله ژندرمانی شدند. به گزارش فارس، تحقیق بر روی موشها در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوییس نشان داد که مواد ژنتیکی میتوانند به سلولهای آسیبدیده در کلیهها منتقل شوند. براساس گزارش خبرگزاری «شینهوا»،...
محققان دریافته اند تحریک ژنتیکی ممکن است موجب بهبود توانایی مغز از لحاظ طیف وسیعی از ناتوانی ها و آسیب های نخاعی شود. به گزارش خبرنگار مهر، این مطالعه بر روی موش ها نشان می دهد روشن کردن ژن درون سلول ها موسوم به آستروسیت ها منجر به اثر آسیب کوچک تر و احتمالا بهبود موثرتر...
یک شرکت فرانسوی برای درمان افراد مبتلا به بیماریهای نادر چشم که منجر به نابینایی میشوند، عینک آفتابی جدید خود را آزمایش میکند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدگجت، زیستشناسان شرکت زیستدارویی "ژنسایت" (GenSight) در فرانسه، در حال گسترش روشهای ژندرمانی برای درمان...
تحقیقات بر روی حیوانات آزمایشگاهی نشان می دهد ژن درمانی دارای پتانسیل ریشه کن کردن HIV در افراد مبتلا به این ویروس است. به گزارش مهر، محققان دانشگاه کالیفرنیا در این مطالعه بر استفاده از ژن های CAR (گیرنده آنتی ژن شبیه سازی شده) تمرکز کردند. محققان در لابراتوار با آزمایش...
ژن درمانی، ایمنی را در نوزادان مبتلا به بیماری «بچه حبابی(bubble boy)» بهبود می بخشد. به گزارش مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، شواهد اولیه حاکی از این است که ژن درمانی می تواند به میزان زیادی کودکان مبتلا به یک اختلال ایمنی مخرب به نام نقص ایمنی ترکیبی...
دانشمندان ادعا کردند که نوع جدیدی از ژن درمانی از طریق پیوند پوستی می تواند به بهبود درمان های مرتبط با دیابت نوع ۲ و چاقی کمک کند. به گزارش مهر، محققان دانشگاه شیکاگو آمریکا با استفاده از CRISPR، سلول های بنیادی پوست موش های تازه متولدشده را که سلول ها را به ترشح GLP۱ (...
محققان دریافتند ژن درمانی آزمایشی برای سرطان تهاجمی غدد لنفاوی غیرهادکین موفقیت آمیز بوده است. به گزارش مهر، کیت فارما سرپرست تیم تحقیق عنوان می کند ۳۶ درصد از ۱۰۰ بیمار مبتلا به سرطان لنفوم شش ماه بعد از این درمان از بیماری رهایی یافتند. به گفته محققان، بیش از ۴...
محققان توانسته اند به وسیله ژن درمانی شنوایی افراد مبتلا به سندرم آشر را بازگردانند. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دیلی میل، در سراسر جهان حدود ۱۰۰ هزار نفر مبتلا به سندرم آشر هستند. این بیماری ژنتیکی نادر به ناشنوایی و نابینایی و از بین رفتن حس تعادل بیمار منجر می...