درمان تالاسمی
-
وجود ۱۹ هزار بیمار تالاسمی در کشور
امیرحسام علیرضایی رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌ها وزارت بهداشت وضعیت بیماران خاص و صعب‌العلاج و از جمله تالاسمی، چگونگی پوشش بیمه‌ای این بیماران و وضعیت دسترسی به داروهای مورد نیاز این بیماران را تشریح کرد. به گزارش ایسنا: رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان...
-
آمار وحشتناک مرگ و میر بیماران تالاسمی به دلیل نبود دارو | داروهای ایرانی روی بیماران جواب نمی‌دهند
رئیس انجمن تالاسمی ایران می‌گوید: قبل از بازگشت تحریم‌ها، سالانه حداکثر ۴۰ بیمار تالاسمی در کشور جان خود را از دست می‌دادند، اما از زمان بازگشت تحریم‌ها یعنی از اردیبهشت ۱۳۹۷ تاکنون این آمار بیش از ۶ برابر رشد کرده و سالانه ۲۶۰ بیمار تالاسمی به دلیل کمبود و نبود دارو جان خود...
-
ظلم بارز به بیماران تالاسمی؛ مرگ ۵۳۸ بیمار به دلیل کمبود دارو❗️
رئیس هیئت‌مدیره انجمن تالاسمی ایران از کمبود شدید داروهای حیاتی بیماران تالاسمی کشور خبر داد و گفت: از ابتدای امسال این مشکل گریبان بیماران را گرفته و تا امروز هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده مگر ۳۵۰ هزار ویال داروی تقلبی که خسارات زیادی برای بیماران تالاسمی...
-
تایید تزریق دُز سوم واکسن کرونا در کمیته علمی | داروی بیماران تالاسمی به وفور در دسترس است!
مدیر کل اداره دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با بیان اینکه اکنون ۵٠ تا ۶٠ میلیون ذخیره دارویی واکسن کرونا در کشور داریم و ۴٢ میلیون باقی‌مانده سیاست واردات واکسن است که ذخیره بالایی است؛ گفت: پیشنهاد شده است که مجوز دز بوستر (یادآور) را به واکسن‌ها بدهیم و تزریق دوز...
-
بازی با جان مردم با تصمیمات سلیقه ای در بیمه ها
در سه سال گذشته سازمان های بیمه گر به بهانه کم کردن هزینه های خود اقدام به خارج کردن بیش از ۴ هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی از لیست پوشش بیمه ای کرده اند که در این بین ظاهرا از بیماران خاص قشر مظلوم تری پیدا نشده است. به گزارش علم و فناوری، تالاسمی یک بیماری ارثی خونی...
-
مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی/ کمبودهای دارویی را جدی نگیرند، مرگ و میر افزایش می‌یابد
رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ ۶۰ بیمار تالاسمی در سال جاری به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی خبر داد. «یونس عرب» رئیس انجمن تالاسمی ایران در رابطه با کمبود منابع خونی مورد نیاز برای بیماران تالاسمی، گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه‌های مختلف خونی با کمبود خون...
-
دو روایت از دارو و درمان بیماران تالاسمی
بیماری تالاسمی یکی از اختلالات و بیماری‌های خونی است که بصورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به این بیماران مکرراً خون تزریق می‌شود؛ بر همین اساس هم هزینه‌ها، مشکلات تزریق خون، تامین دارو و… از مهم‌ترین مباحثی است که...
-
ویدئو/همه چیز درباره تالاسمی
تالاسمی یك واژه یونانی است كه از دو كلمه تالاسا Thalassa به معنی دریا و امی Emia به معنی خون گرفته شده است و به آن آنمی مدیترانه‌ای یا آنمی كولی و در فارسی كم خونی می‌گویند. تالاسمی یك بیماری همولتیك مادرزادی است كه طبق قوانین مندل به ارث می‌رسد. اولین بار یك دانشمند...
-
هزینه آزمایش ژنتیک برای زوج‌های تالاسمی مینور رایگان است
رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: هزینه آزمایش ژنتیک برای زوج های تالاسمی مینور رایگان است و اینکه می گوییم پیشگیری مقدم بر درمان است، باید در عمل محقق شود و فقط حرف نزنیم. به گزارش ایسنا منطقه کویر، دکتر"مجید آراسته" در جمع خبرنگاران اظهار کرد: یک هزار و ۲۳۹ بیمار تالاسمی در...
-
انتقاد انجمن تالاسمی از افزایش هزینه خرید تجهیزات مصرفی
رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران با ابراز نگرانی از آنچه که 'خروج تجهیزات مصرفی بیماران تالاسمی از پوشش بیمه' خواند، گفت: به همین دلیل بیماران باید ماهانه حدود ۴۵ هزار تومان بیشتر بابت این تجهیزات بپردازند. میثم رمضانی در گفت‌وگو با ایسنا، درباره آخرین وضعیت تامین دارو...
-
تالاسمی از پیشگیری تا درمان
متاسفانه اغلب ما هنوز به باور پیشگیری بهتر از درمان است نرسیده‌ایم. به همین دلیل در شرایط مختلف شاهد حضور مشکلاتی در زندگی خود و دیگران هستیم که اتفاقا قابل پیشگیری بوده و می‌توانست وجود نداشته باشد. بدون شک اگر از همین امروز این شعار را سرلوحه عمل خود در همه بخش‌های زندگی و...
-
روش درمانی بیماران تالاسمی اصلاح می‌شود
معاون فنی مرکز مدیریت پیوند و بیماری‌های وزارت بهداشت، گفت: هدف این است که با کمک درمانگران و متخصصان در سراسر کشور، روش درمانی بیماران تالاسمی اصلاح شود و این بیماران از مصرف داروهای تزریقی به سمت مصرف داروهای خوراکی با اولویت تولید داخل، حرکت کنند تا با مشکلات ارزی و تغییر...
