کافه سلامت > ژنتیک

ژنتیک

سایر مطالب درباره ژنتیک

حذف غربالگری قربانی می‌گیرد/ کودکانی که نابینا می‌شوند و بر اثر نارسایی کلیوی می‌میرند
مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی "سنیور لاکن" برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد. دکتر پونه نیکویی روز سه شنبه در گفت‌ و گو با ایرنا، اظهار کرد: این سندرم نادر ژنتیکی (Senior-Loken syndrome) در...
درمان بیماران با استفاده از نقشه ژنتیکی/اهمیت پزشکی شخصی
دبیر علمی دوازدهمین کنگره بین المللی غدد درون ریز و متابولیسم، با اشاره به موضوع درمان بیماران با استفاده از نقشه ژنتیکی، گفت: پزشکی شخصی، مکتب پزشکی فراگیر دنیا تا سال ۲۰۳۰ خواهد بود. به گزارش مهر، شهرام علمداری در آستانه برگزاری دوازدهمین کنگره بین المللی غدد درون ریز و...
افشای راز باستانی گوجه فرنگی
راز باستانی گوجه فرنگی فاش شد. دانشمندان آزمایشگاه «کُلد اسپرینگ هاربور» تفاوت های ژنتیکی پیچیده در گیاهان گوجه فرنگی و رَشادی گوش موشی را رمزگشایی کردند. به گزارش ایسنا، گیاهان نیز مانند انسان تکامل ژنتیکی دارند و در این مورد نیز کاملا منحصربه فرد هستند....
روایت پدر علم ژنتیک ایران از ربوده شدنش
پروفسور فرهود گفت: من هر روز ساعت ۶ صبح از خانه بیرون می‌آیم و به کلینیک می‌روم. وقتی از منزل خارج شدم دو نفر با لباس تیره، مثل همین افراد معروف به لباس شخصی‌ها، آمدند جلوی ماشین. گفتند ما سوار ماشین شما بشویم. وقتی سوار ماشین شدند و من شروع به حرکت کردم در میانه راه...
تولید گاوی به‌صورت ژنتیکی اصلاح شده که آلودگی متان پایین‌تر دارد
مهندسی ژنتیک برای نخستین بار در جهان گاوی با آلودگی متان پایین تر تولید می کند. محققان برای اولین بار درحال تولید گاوی هستند که به صورت ژنتیکی اصلاح شده است تا در آروغ خود متان کمتری داشته باشد. دام ها مسئول ۱۴.۵ درصد از تولید گازهای گلخانه ای جهان هستند. ازاین...
علف (حشیش) کد ژنتیکی انسان را تغییر می‌دهد
به گفته محققان، کشیدن علف (حشیش) کد ژنتیکی انسان را تغییر داده و به نسل بعد منتقل می کند. نتایج یک تحقیق جدید علمی نشان می دهد کشیدن علف (حشیش، ماری جوانا و...) برای مدتی طولانی کد ژنتیکی فرد مصرف کننده را تغییر داده و حتی می تواند از طریق توارث به نسل های بعدی فرد مصرف...
کشف سیگنال ژنتیکی برای کنترل سد خونی مغزی
سیگنال ژنتیکی کنترل کننده سد خونی مغزی کشف شد. پژوهشگران در یک مطالعه جدید موفق به شناسایی یک سیگنال ژنتیکی شده اند که سد خونی مغزی را کنترل می کند. به گزارش ایسنا به نقل از نیو اطلس، تحقیقات جدید روی موش ها و گورخرماهی ها سیگنال ژنتیکی مورد نیاز برای تشکیل و حفظ...
تغییر DNA میمون به پیش بینی بیماری های ژنتیکی کمک می‌کند
تغییر DNA میمون به پیش بینی بیماری های ژنتیکی کمک می‌کند. جمعی از محققان بین المللی با تجزیه و تحلیل داده های DNA پستاندارانی مانند میمون ها، با الگوریتم جدید هوش مصنوعی، انواع ژنتیکی مسئول بیماری های انسانی را کشف کردند. به گزارش سیناپرس، در ابتدا، دانشمندان بیش...
افزایش طول عمر و کاهش سرعت پیری با استفاده از ساعت ژنتیکی نوسانی
ساعت ژنتیکی، پیری را کند و عمر سلولی را افزایش می دهد. دانشمندان دانشگاه سن دیگو با استفاده از یک ساعت ژنتیکی نوسانی، راهی برای کند کردن بالقوه روند پیری سلولی ایجاد کرده اند. به گزارش سیناپرس، علائم آشنای پیری که همه ما از آن می ترسیم در سطح سلولی شروع می شود...
عفونت ادراری باعث تغییر ساختار ژنتیکی انسان می‌شود
به گفته محققان عفونت ادراری ساختار ژنتیکی انسان را تغییر می دهد. تحقیقات انجام شده روی موش نشان می دهد:عفونت دستگاه ادراری UTI امکان دارد باعث تغییرات طولانی مدت در ژنوم میزبان شده و یک حافظه ایمنی ایجاد کند که بر پاک شدن عفونت های ادراری در آینده تأثیر می گذارد....
اجداد نیمی از مردم ساحل شرق آفریقا، ایرانی هستند
اجداد نیمی از مردم ساحل شرق آفریقا، ایرانی هستند. مطالعه‌ای روی DNAهای چندصدساله، وضعیت پیچیده اجداد مردم ساحل شرق آفریقا را نشان می‌دهد و نحوه به‌وجودآمدن تمدن قرون وسطایی آن‌ها را برملا می‌کند. طبق این پژوهش، اجداد بسیاری از این افراد ایرانی هستند. درحقیقت ترکیب ژنتیکی...
کشف دلیل ژنتیکی سه بیماری نادر
علل ژنتیکی سه بیماری نادر کشف شد. یک تیم تحقیقاتی از دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا با همکاری محققان دانشگاه بریستول و دانشگاه توکیو و کالج سلطنتی لندن، با استفاده از یک رویکرد محاسباتی جدید که برای تجزیه و تحلیل مجموعه داده های ژنتیکی بزرگ از گروه های بیماری های نادر...
ژنتیک متمایز در سگ های منطقه چرنوبیل
سگ های منطقه چرنوبیل، ژنتیک متمایزی دارند. نزدیک به ۴۰ سال پیش ، بدترین فاجعه اتمی جهان، شهر پریپیات اوکراین و نیروگاه برق مجاور آن، چرنوبیل را به یک منطقه پرتوزا تبدیل کرد و در کمال تعجب، چندین دهه بعد، به پناهگاهی برای حیات وحش تبدیل شد. به گزارش سیناپرس، گرگ ها...
اولین نوزادان دستکاری ژنتیکی شده در جهان زنده و حالشان خوب است
هی جیانکوی در سال ۲۰۱۸ جامعه علمی را حیرت زده کرد، وقتی اعلام نمود که تیم او از ابزار ویرایش ژنی یا دستکاری ژنتیکی CRISPR-Cas9 روی دو دختر دوقلو در دوران جنینی استفاده کرده است که باعث به دنیا آمدن اولین مورد از نوزادهای دستکاری ژنتیکی شده جهان شده است. سومین نوزاد دستکاری...
روشی برای درمان چاقی کشف شد
راهی برای درمان چاقی با شناسایی ژن های مقصر کشف شد. محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کلرادو در مطالعه جدیدی، ۴۵ ژن را شناسایی کرده اند که بیان ژن آنها با شاخص توده بدن(BMI) مرتبط است؛ ارتباط بسیاری از این ژن ها با چاقی، پیش از این، شناخته نشده بود. به گزارش سیناپرس،...
کشف ژنتیکی گروهی از سرطان های پنهان و خطرناک
محققان ژن هایی کشف کردند که باعث سرطانی پنهان و نادر می شود. در تحقیق جدیدی که توسط دانشمندان بین المللی و با مشارکت محققان استرالیایی انجام شده است، اساس ژنتیکی گروهی از سرطان های پنهان و خطرناک به نام سارکوم کشف شده است. به گزارش سیناپرس، در یک تحقیق بین...
نخستین گاو تکثیر شده ژنتیکی زایمان کرد
نخستین گاو تکثیر شده ژنتیکی زایمان کرد. اولین گاو شبیه سازی شده در روسیه که در آوریل سال ۲۰۲۰ با استفاده از هسته سلول های سوماتیک بعنوان اهدا کننده در مرکز تحقیقات فدرال پرورش حیوانات متولد شده بود، توانست یک گوساله سالم را به دنیا بیاورد. به گزارش سیناپرس، سرویس...
کشف روشی برای تشخیص بیماری های اعصاب با کمک ژنتیک و هوش مصنوعی
تشخیص بیماری های اعصاب با تلفیق هوش مصنوعی و ژنتیک ممکن شد. سلامت روان، بخش مهمی از سلامت عمومی هر فرد محسوب می شود و تشخیص مشکلات عصبی و اختلالات روحی میتواند نقشی مهم در بهبود کیفیت زندگی انسان داشته باشد. محققان به تازگی موفق به ایجاد روشی جدید برای تشخیص این اختلالات...
ابداع فناوری جدید برای تشخیص نقاط ضعف تکاملی ژنوم
محققان فناوری جدید ابداع کرده اند که نقاط ضعف تکاملی ژنوم انسان را مشخص می‌کند. محققان ژنتیک با ابداع یک برنامه رایانه ای تاریخچه جهش های زیان آور در ژنوم انسان را شناسایی کرده اند که این امر میتواند به مشخص کردن منشاء بیماری های ژنتیکی و تشخیص و درمان بهتر یاری برساند...
روشن شدن ژن سرطان در بدن چگونه انجام می‌گیرد؟
به نظر میرسد برخی از ژن ها هنگامی کهب به محیط هایی با توالی های نظارتی جدید وارد می شوند ، خراب میشوند و برخی دیگر اصلاً تحت تأثیر قرار نگرفتند. نوع توالی معرفی شده تأثیر زیادی بر سرطانی شدن یا نبودن سلول دارد. سرطان ناشی از رشد بیش از حد غیر طبیعی سلول ها، دومین عامل...
چرا به سندروم پای بی‌قرار مبتلا می‌شویم؟
سندروم پای بی قرار، یک اختلال عصبی است که معمولاً در شب ها و به هنگام استراحت خود را بروز می دهد. یک متخصص مغز و اعصاب گفت: سندروم پای بی قرار ، یک اختلال عصبی است که معمولاً در شب ها و به هنگام استراحت خود را بروز می دهد و با علایمی چون گزگز پا، خارش و یا گرگرفتگی همراه...
ژنتیک به درمان کم شنوایی کمک می‌کند
محققان دریفاتند که درمان ژنتیک به درمان کم شنوایی میتواند کمک کند. بر اساس یافته های تحقیقات جدید، یک روش ژن درمانی که برای درمان کم شنوایی ناشی از ژن اتوفرلین در نظر گرفته شده بود، به عنوان یک روش درمانی به رسمیت شناخته شد. به گزارش سیناپرس، برنامه توسعه ژن درمانی...
بازخواست امنیتی پدر علم ژنتیک ایران؛ کدام آزادی بیان؟ کدام تکریم علم؟
این اتفاق تصویری خلاصه از وضعیتی مخرب و ویران کننده است که پیام‌های بسیار تلخی برای جامعه دارد. کمترین توقع از مسئولان کشور این است که حداقل یک عذرخواهی و دلجویی رسمی از این دانشمند ایرانی به عمل بیاورند. به گزارش فرازدیلی ،تا همین یک هفته قبل شاید جز آنهایی که سر و...
امکان تشخیص بهتر برخی بیماری‌ها از راه متابولیسم
محققان دریافتند که متابولیسم دیدگاه بهتری از ژنتیک درباره برخی بیماری‌ها فراهم می کند. یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی...
کشف ۱۲ هزار تنوع ژنتیکی که بر قد تاثیر می گذارد
پژوهشگران دانشگاه کوئینزلند استرالیا در مطالعه اخیرشان اظهار کرده اند ۱۲ هزار تنوع ژنتیکی بر قد افراد تأثیر می گذارد. به گزارش ایسنا و به نقل از تی ای، قد یک ویژگی فیزیکی است که بیشتر به مردانگی مربوط می شود تا زنانگی. قد یک ویژگی با وراثت پذیری بالا است، به این معنا...
کشف ساختار جدیدی در لایه محافظتی ژنتیکی که باعث افزایش طول عمر می‌شود
دانشمندان فیزیک ساختار جدیدی را در لایه محافظتی ژنتیکی کشف کردند که میتواند در افزایش عمر انسان نقش بسزایی داشته باشد. محققان ساختار جدیدی از DNA تلومری را با کمک فیزیک و یک آهنربای کوچک کشف کردند. بسیاری از دانشمندان تلومر ها را کلیدی برای زندگی طولانی تر می دانند. آنها...
یک بیماری ژنتیکی نادر در اسکلت چندین هزار ساله کشف شد
دانشمندان در کشفی جالب توجه قدیمی ترین مورد ثبت شده از ابتلا به بیماری ژنتیکی سندرم Klinefelter را در یک اسکلت هزار ساله شناسایی کردند. ریشه تاریخی بیماریها به ویژه عوارض نادر، می تواند گره بسیاری از مسائل در خصوص درمان آن ها را بگشاید. در این خصوص اسکلت انسانی ۱۰۰۰ ساله...
علت ابتلا به اوتیسم چیست؟
جهش ژنتیکی LIS۱ باعث ایجاد مغز صاف (smooth brain) می شود که این بیماری نیز با کم توانی ذهنی مرتبط است و یکی از مشاهدات معمول این است که در این موارد نوقشر بیمار ضخیم تر از حد طبیعی است. محققان دانشگاه ای اند ام تگزاس آمریکا در مطالعه اخیرشان از نقش یک مولفه مهم در علت...
کشف علت اصلی ابتلا به ام اس (MS) کشف شد
اگر به ویروس اپشتین بار آلوده نشده باشید خطر ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس عملا صفر است. البته «جفری کوهن» ویروس شناس از موسسه ملی بهداشت آمريکا اعلام کرده که ترجیح می دهد در مورد واژه «علت» محتاط باشد و در مورد یک «پیش شرط ضروری» صحبت می کند. «آلبرتو آسچریو» استاد...
کشف سرنخ‌هایی درباره عامل ژنتیکی بیماری پارکینسون
پژوهشگران آمریکایی سرنخ‌هایی در مورد عامل ژنتیکی بیماری پارکینسون کشف کردند. پژوهشگران آمریکایی در جدیدترین بررسی خود، سرنخ‌هایی را در مورد یکی از عوامل ژنتیکی بیماری پارکینسون یافته‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن...