اختلال ژنتیکی
-
کشف بیماری ژنتیکی نادر که باعث تغییر رنگ مو میشود
محققان یک روش درمانی کشف کردند که رنگ موها تغییر میکند. تیمی از پژوهشگران در جستجوی درمانی برای سیستینوز، یک بیماری ژنتیکی نادر، به طور تصادفی کشف کردند که چگونه میتوان رنگ مو را به صورت ژنتیکی تغییر داد. به گزارش سیناپرس، ملانین مولکول مسئول رنگ مو، پوست و...
-
شناسایی بیماری ژنتیکی جدید که منجر به تاخیر رشد عقلانی در کودکان میشود
پژوهشگران انگلیسی، بیماری ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده اند که به تاخیر رشد عقلانی در کودکان منجر می شود. به گزارش ایسنا به نقل از وب سایت رسمی "دانشگاه پورتسموث" (University of Portsmouth) انگلستان، دانشمندان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده اند که باعث می شود مغز...
-
عامل ژنتیکی در ابتلا به کرونای حاد موثر است
طبق یافته های محققان، تفاوت های ژنتیکی خطر ابتلا به کرونای حاد را افزایش می دهد. شانزده دگرگونی جدید دی ان ای (DNA) در مطالعه انجام شده روی بیش از ۵۷ هزار نفر کشف شد که با ابتلا به نوع حاد کووید- ۱۹ ارتباط دارند. محققان کنسرسیوم جنومیک (GenOMICC) (ائتلافی جهانی...
-
مردی که ماهیچه‌های بدنش به استخوان بدل میشود!
یک جوان آمریکایی از یک بیماری بسیار نادر رنج می‌برد که تنها ۷۰۰ نفر در جهان به آن مبتلا هستند و یک اختلال ژنتیکی است که به مرور زمان عضلات او را به استخوان تبدیل میکند. به گزارش باشگاه خبرنگاران، یک جوان آمریکایی از یک بیماری بسیار نادر رنج می‌برد که تنها ۷۰۰ نفر در...
-
سندروم زیبای خفته چیست و به چه صورت درمان میشود؟
سندروم زیبای خفته نام دیگر سندروم کلاین لوین میباشید شخص مبتلا به سندروم زیبای خفته به خواب زیادی نیاز دارد. این بیماری نادر به گونه ایست که گاهی فرد در هر شبانه روز، بیست ساعت می خوابد. سندروم کلاین لوین نوعی اختلال خواب با نام سندروم کلاین لوین( نشانگان کلاین-...
-
دانستنی های بیماری تالاسمی
تالاسمی یکی از بیماری‌های ژنتیکی است یک بیماری شایع تک ژنی در دنیا که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث میرسد تالاسمی نام دارد. تالاسمی از بیماری های ژنتیکی و اختلال خونی ارثی بوده که در آن، تعداد هموگلوبین ها و گلبول های قرمز در بدن شخصی که به این بیماری مبتلا است از حالت...
-
هوای آلوده مرگ را جايگزين تولد میکند
زندگی در هوای آلوده، تبدیل به شرایطی عادی برای افرادی شده است که در شهرهای بزرگ زندگی می‌کنند. با وجود اینکه هر سال تعدادی از شهروندان به دلیل آلودگی هوا با مشکلات سلامتی بسیاری مواجه می‌شوند، با اینکه سازمان حفاظت از محیط زیست همواره از این مساله ابراز نگرانی کرده است و...
-
سایه سنگین بیماری‌های ژنتیکی در پی افزایش ازدواج فامیلی
سایه سنگین بیماری‌های ژنتیکی در پی افزایش ازدواج فامیلی رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران گفت: ازدواج‌های فامیلی در میان ایرانیان به شدت در حال افزایش است که به دنبال آن احتمال ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی بیشتر میشود. سید محمد اکرمی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: سبک...
-
اختلال ژنتیکی جنین در رحم مادر درمان میشود
پزشکان آلمانی سه جنین دارای اختلالات ژنتیکی را با استفاده از یک داروی بیوتکنولوژی در رحم مادر درمان کردند. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس، پزشکان آلمانی کلینیک دانشگاهی "ارلانگن-نورنبرگ" با پیگیری یک آزمایش پزشکی رها شده در سال ۲۰۱۶، در نهایت موفق به درمان اختلال ژنتیکی...
-
زندگی شگفت انگیز «متین»
٢٣ جفت کروموزوم، شرط طبیعی و سالم بودن هر انسان است. اگر یکی از آنها کم یا نصف باشد، قاعده بازی به کلی برهم می‌خورد. مانند متین ٥ساله داستان ما که به خاطر نصفه‌ونیمه‌بودن یک کروموزوم حالا نه میتواند دست و پاهایش را تکان دهد و نه حرف بزند. ماجرا اینطور شروع میشود که کودک...
-
آمار بیماری‌های ژنتیکی ایران بیش از جوامع اروپایی است
رئیس مرکز ژنمیک کشوری پروژه ایرانوم گفت: تکنولوژی بسیار پیشرفته توالی‌یابی نسل جدید در تشخیص و شناسایی بیماری‌های ژنتیک و سایر بیماری‌ها به کار گرفته میشود. به گزارش پزشكی باشگاه خبرنگاران، حسین نجم‌آبادی رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در خصوص...
-
بررسی ژنتیکی زوج های جوان
آمار رسمی کشور بیانگر آن است که روزانه ۸۰ و سالانه ۳۰ تا ۴۰ هزار نوزاد معلول در کشور متولد می‌شوند که ۴۰ درصدشان، معلولیت خود را از عوامل ژنتیک دریافت می‌کنند. تقریبا همه می‌دانیم که یکی از زمینه‌های مشکلات ژنتیک، ازدواج فامیلی است و با وجود این، همچنان ۴۵ درصد ازدواج‌‌ها...
-
چرا رنگ ۲ چشم برخی از افراد متفاوت است؟
دارا بودن ۲ رنگ متفاوت چشم افراد نوعی اختلال ژنتیکی محسوب میشود که در برخی مواقع نشان دهنده بیماری است. علت این تفاوت رنگ، بروز دگرگونی در غلظت و میزان ملانین موجود دربدن است که سبب تفاوت در رنگ پوست، مو و چشم افراد از نژاد‌های مختلف میشود. نام این اختلال...
-
عفونت شایع ترین علت کاهش پلاکت در نوزادان
دبیر اجرایی کنگره هماتولوژی نوزادان، از عفونت به عنوان شایع ترین علت کاهش پلاکت در دوران نوزادی نام برد. به گزارش مهر، دکتر محمد علی احسانی در افتتاحیه دهمین کنگره سراسری انجمن خون و سرطان کودکان ایران، گفت: موضوعاتی همچون کم خونی نوزادان، همولیز در نوزادان، تزیق خون،...
-
آشنایی با بیماری ای‌ال‌اس ALS
Amyotrophic lateral sclerosis سالانه هزاران نفر را در ایالات متحده مبتلا میکند. اگر شما زمان زیادی در رسانه‌های اجتماعی مانند فیسبوک می‌گذرانید ، احتمالا حداقل یک نفر را دیدهاید که “چالش سطل یخ” را داشته باشد. به همان اندازه که این بازی میتواند آگاهی و بودجه برای ALS...
-
دادگاه حکم داد کودک ۱۱ ماهه کشته شود + عکس کودک
یک کودک با حکم دادگاه باید کشته شود. پرونده پزشکی یک کودک ۱۱ ماهه بریتانیایی که مبتلا به یک بیماری نادر ژنتیکی است، اخیرا تیتر رسانه های بریتانیا را تسخیر کرده، و به بحث های گسترده حقوقی، اخلاقی و پزشکی منجر شده است. بسیاری از اعضای حیاتی بدن چارلی گارد در پی آسیب شدید...
-
۹ باور غلط در مورد مسائل ژنتیکی که عموم افراد آنها را باور دارند
فضای مجازی مملو از اطلاعات درست و گاها غلطی است که کاربران هر روز با آن ها مواجه شده و در پس ذهن خود نگه می دارند. از جمله داده های اشتباهی که بسیاری از ما آن ها را باور داریم، می توان به موارد زیر اشاره کرد. به طور مثال، برخی باور دارند که سرطان ارثی است و از والدین...
-
احتمال تولد فرزند با بیماری نادر و ژنتیکی چقدر است؟
بیماری نادر و ژنتیکی نام نگران کننده‌ای است؛ تولد هر نوزاد با این بیماری او را وارد دنیای غریبی میکند که هرگز از آن خارج نمی‌شود و تنها باید با او زندگی کند؛ هرچند سخت و آزاردهنده. به گزارش ایسنا، دو راهی مراجعه یا عدم مراجعه به مشاور ژنتیک برای پیشگیری از تولد کودک...
-
نوزادانی که شاید یکسالگی خود را نبینند
بیماری 'نقص ایمنی توام شدید' نوعی بیماری نقص سیستم ایمنی است که اگر به موقع شناسایی و تشخیص داده نشود، شیرخوران و نوزادان یکسالگی خود را نمی ببیند و به احتمال زیاد فوت می کنند. نقص سیستم ایمنی به دو نوع اولیه یا ثانویه (اکتسابی) تقسیم می شود؛ نقص ایمنی اولیه ناشی از نواقص...
-
دختری که با روزی ۹۰ دقیقه خواب پرانرژی است!/همه چیز درباره سندرم آنجلمن
یک دختر ۳ ساله در کانادا به خاطر یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده تنها ۹۰ دقیقه در شبانه‌روز می‌خوابد اما انرژی کافی و لازم را دارد. به گزارش خبرآنلاین، پزشکان به تازگی متوجه شده‌اند که هیسکو ۳ ساله به سندرم آنجلمن مبتلاست. این مسئله باعث شده که ساعت‌های خواب هیسکو در شبانه‌روز...
-
بازخوانی یک تهدید کهنه برای سلامت مردم/زندگی زیر سایه دکل‌ها
در حالی که کارشناسان بارها در خصوص تاثیر منفی دکل‌های برق فشار قوی بر سلامت مردم هشدار داده‌اند اما هنوز هم حریم ساخت و ساز در اطراف این دکل‌ها رعایت نمی‌شود. به گزارش ایسنا، آسیب دکل‌های برق فشار قوی در مناطق مسکونی مدت‌ها است که از سوی وزارت بهداشت تاییده شده‌است و...
-
کشف اختلال ایمنی ژنتیکی جدید
محققان یک اختلال ژنتیکی درسیستم ایمنی بدن با افزایش حساسیت وکنترل ایمنی ضعیف بدن از ویروسEpstein-Barr (EBV) شناسایی کرده اند که در برخی موارد با سرطان غدد لنفاوی هادکین مرتبط است. به گزارش مهر، محققان دو مجموعه نامرتبط از خواهر و برادرهای مبتلا به مشکلات ایمنی مشابه را...
-
خوردن باقلا برای افراد مبتلا به اختلال ژنتیکی G6PD کُشنده است
محققان هشدار می دهند باقلا میتواند برای افراد مبتلا به اختلال ژنتیکی موسوم به G6PD خطرناک باشد. به گزارش خبرنگار مهر، باقلا سرشار از مواد مغذی است که ممکن است به درمان انواع ناخوشی ها و بیماری ها کمک کند. اما خوردن مقدار زیادی از این حبوبات می تواند موجب بروز نفخ شکم شده...
