عامل ژنتیکی در ابتلا به کرونای حاد موثر است

شانزده دگرگونی جدید دی ان ای (DNA) در مطالعه انجام شده روی بیش از ۵۷ هزار نفر کشف شد که با ابتلا به نوع حاد کووید- ۱۹ ارتباط دارند.

محققان کنسرسیوم جنومیک (GenOMICC) (ائتلافی جهانی برای مطالعه ژنتیکی در بیماری های بحرانی) با سرپرستی دانشگاه ادینبورو و مشارکت شرکت جنومیکس انگلستان (Genomics England) با توالی یابی ژنوم ۷۴۹۱ بیمار در ۲۲۴ بخش مراقبت های ویژه در بریتانیا به این نتایج دست یافتند.

دی ان ای این افراد با ۴۸ هزار و ۴۰۰ نفر دیگر که به ویروس کرونا مبتلا نشده بودند و ۱۶۳۹ نفر که ابتلا به کووید خفیف را از سر گذرانده بودند مقایسه شده بود.

دگرگونی ها بطور طبیعی در ۱۶ ژن مجاری ایمنی، التهاب و انعقاد در بدن رخ می دهد. این تفاوت ها بر شدت بیماری کووید تأثير می گذارد.

این یافته ها که در مجله نیچر (Nature) منتشر شده است، نشان داد که چگونه وجود یک نوع ژن در افراد برای افزایش خطر ابتلا به بیماری شدید کافی است و میتوان درمان و داروهایی برای کمک به مهار کووید در مراحل اولیه ابتلا فراهم کرد.

پروفسور کنت بایلی، محقق ارشد این پروژه و مشاور پزشکی مراقبت های ویژه در دانشگاه ادینبورو، می گوید:« طبق آخرین یافته های ما، حملات مولکولی خاصی در کووید- ۱۹ حاد صورت می گیرد.»

«این نتایج توضیح می دهد که چرا ابتلا به کووید- ۱۹ در برخی از افراد کشنده و در برخی دیگر اصلا هیچ علایمی ندارد.»

«ولی مهمتر از همه، این نتایج شناخت عمیق تری از روند بیماری به ما داد و یک گام بزرگ رو به جلو در یافتن درمانهای موثرتر است.»

پروفسور سر مارک کاولفیلد از دانشگاه کویین مری لندن، محقق ارشد پیشین شرکت جنومیکس انگلستان و یکی از نویسندگان این تحقیق، می گوید: «باتوجه به آنکه کووید- ۱۹ تکامل پیدا می کند، باید بر کاهش تعداد افرادی که به شدت بیمار میشوند و نیاز به بستری در بیمارستان دارند تمرکز کنیم.»

«از طریق تحقیقات کلی توالی یابی ژنوم که انجام دادیم انواع جدید ژن هایی را که افراد را مستعد ابتلا به نوع حاد بیماری می کند کشف کرده ایم و حالا راهی برای آزمایش ها و درمانهای جدید در مسیر کمک به محافظت از مردم و سازمان ملی خدمات سلامت بریتانیا (NHS) در برابر این ویروس فراهم می شود.»

به گفته این محققان، تمام دگرگونی های دی ان ای در همه شناسایی نشده است و بنابراین احتمال پیامدهای شدید در برخی افراد کم تر یا بیشتر خواهد بود.

سر مارک توضیح داد: «فکر می کنم آنچه امروز می توانیم بگوییم این است که این دگرگونی ها افرادی را که احتمال بیشتری برای ابتلا به بیماری حاد دارند، مشخص می کنند.»

«و اگر در روند بیماری زودتر از این موضوع مطلع باشیم، می توانیم مداخله زودهنگام با برخی از داروهایی که در مورد آنها صحبت کردیم مانند دگزامتازون یا داروهای دیگر امتحان کنیم و از پیامد نامطلوب جلوگیری کنیم.»

البته به گفته این کارشناسان، با آنکه پزشکان میتوانند بر اساس ژنوم بیماران در این مورد پیش بینی هایی داشته باشند، ولی هنوز فناوری به این نقطه نرسیده است.

پروفسور بایلی می گوید: «به نظرم اکثر پزشکان می گویند نخستین باری که بیماران مبتلا به این بیماری را دیدند به کلی گیج شدند زیرا هرگز در گذشته چنین چیزی را ندیده بودند.»

«منطق و معنای واقعا ملموسی وجود داشت که درک نکردیم و نفهمیدیم چه کنیم. اکنون سه درمان مؤثر برای حذف واکنش مصونیتی افراد و در کل ۲۳ ارتباط قوی ژنتیکی برای شناسایی سازوکارهای بیماری در اختیار داریم که پیشرفت خارق العاده ای است.»

اندرو مامفورد، پروفسور خون شناسی دانشگاه بریستول، در مورد این مطالعه می گوید: «شناخت مبنای ژنتیک واکنش در برابر کووید ـ۱۹ می تواند پیش بینی کند که آیا افراد به بیماری حاد مبتلا میشوند یا خیر. برخی از ژن های شناسایی شده در این مطالعه از قبل بعنوان اهدافی برای درمانهای موجود برای کووید- ۱۹ شناخته شده اند. بقیه هم هدف های دارویی جدید و گزینه های جالبی برای مطالعات بالینی آینده اند.»