سازمان fda (سازمان غذا و داروی آمریکا)
-
تایید داروی جدید آلزایمر توسط سازمان غذا و داروی آمریکا
داروی جدید برای درمان آلزایمر تایید شد. به گزارش مهر به نقل از مدیسن نت، داروی جدید برای درمان بیماری آلزایمر توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تایید شد. در کارآزمایی‌های بالینی، داروی دونانماب (کیسونلا) سرعت کاهش تفکر را در بین بیماران در مراحل اولیه بیماری...
-
صدور مجوز سازمان غذا و دارو آمريکا برای یک داروی لاغری
یک داروی تزریقی برای «کاهش وزن» تائیدیه FDA گرفت. Zepbound یک داروی تزریقی است که یک بار در هفته تجویز می شود و هر دوز آن باید طی چهار تا ۲۰ هفته افزایش پیدا کند تا به اندازه دوز هدف ۵، ۱۰ یا ۱۵ میلی گرم در هفته برسد. سازمان غذا و دارو آمريکا داروی پرفروش...
-
تایید داروی جدید «بیماری آلزایمر» از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا
داروی جدید بیماری آلزایمر از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا تایید شد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی آلزایمر Leqembi را تایید قطعی کرد. به گزارش مهر به نقل از مدیسن نت، «رابرت واسار»، مدیر مرکز مسولام نورولوژی شناختی و بیماری آلزایمر در شیکاگو، گفت: «این یک...
-
اسپری بینی برای درمان سردردهای شدید تایید شد
اسپری بینی جدید برای درمان میگرن از سوی سازمان غذا و دارو آمریکا تایید شد. مبتلایان به میگرن بزودی یک گزینه درمانی جدید خواهند داشت که سریعتر عمل می کند و امکان دارد برای افرادی که در معرض خطر حمله قلبی یا سکته هستند ایمن تر باشد. به گزارش مهربه نقل از نیویورک...
-
رونمایی از اولین و تنها ربات جراحی دندانپزشک مورد تایید FDA
از اولین و تنها ربات جراحی دندانپزشک مورد تایید FDA در نمایشگاه CES 2023 رونمایی شد. این اولین ربات دندانپزشک مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) است که ایمپلنت گذاری را ایمن تر می کند. به گزارش ایسنا، آیا یک ربات می تواند دندانپزشکی را سریع تر و راحت تر کند؟ بر...
-
پزشکان تراشه مغزی «نورالینک» را محکوم کردند/ به آن مجوز ندهید!
پزشکان خواستار عدم تایید تراشه مغزی «نورالینک» توسط سازمان غذا و داروی آمریکا شدند. گروه بزرگی از پزشکان با محکوم کردن فعالیت های شرکت« نورالینک» مبنی بر آزمایش تراشه در مغز، از «سازمان غذا و داروی آمریکا» خواستند که کار این شرکت را تایید نکند. به گزارش ایسنا به...
-
هشدار سازمان غذا و داروی آمریکا درخصوص خطرناکی محصولات روشن کننده پوست
سازمان غذا و داروی ایالات متحده هشدار داد که محصولات روشن کننده پوست وقتی حاوی مواد مضر باشند، برای مصرف کنندگان خطرناک هستند. به گزارش مهر به نقل از هلث دی نیوز، این سازمان در یک بیانیه خبری گفت که مواد بالقوه مضر هیدروکینون یا جیوه هستند. سازمان غذا و دارو هشدار...
-
FDA مجوز استفاده اضطراری از واکسن فایزر را صادر کرد/ترامپ :تزریق اولین واکسن در کمتر از ۲۴ ساعت آینده انجام میشود
سازمان غذا و داروی آمریکا اولین واکسن کووید ۱۹ را برای استفاده اضطراری در ایالات متحده آمریکا مجاز کرده است. میلیون ها دوز واکسن کرونا ویروس فایزر و BioNTech که مشخص شده است ۹۵ درصد موثر است به زودی در سراسر این کشور حمل خواهد شد تا واکسیناسیون طی چند روز آغاز شود. به...
-
نخستین آزمایش خانگی بزاق برای کرونا مجوز گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا به نخستین آزمایش گردآوری خانگی بزاق برای آزمایش ویروس کرونا عامل بیماری کووید-۱۹ مجوز داد. به گزارش همشهری آنلاین به نقل از لایوساینس این کیت آزمایشی جدید به افراد امکان می‌دهند از بزاقشان نمونه بردارند و برای بررسی به آزمایشگاه بفرستند....
-
دولت آمریکا مجوز داروی رمدسیویر را برای درمان کرونا صادر کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر را برای درمان کرونا در بیماران شدیدا بدحال صادر کرد. شبکه خبری ان‌بی‌سی بامداد شنبه گزارش داد که سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از این دارو را برای کودکان و بزرگسالان با علایم قطعی یا مشکوک به کرونا مجاز کرده است...
-
هشدار FDA نسبت به عوارض داروی مالاریا برای درمان کرونا/ ابهام در تاثیر رمدسیویر بر درمان کووید ۱۹
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسبت به پیامدهای احتمالی استفاده از داروی مالاریا برای درمان بیماری کووید-۱۹ هشدار داد. به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی آمریکا روز گذشته (جمعه) اطلاعیه‌ای صادر و نسبت به عوارض جانبی دو داروی کلروکین و هیدروکسی کلروکین همچون بروز مشکل در...
-
توزیع و تولید داروی 'رانیتیدین' در ایران متوقف شد
رانیتیدین دارویی است که سبب کاهش میزان اسید در اشخاص مبتلا به مشکلات گوارشی می شود؛ وجود ماده ای به اسم NDMA در این دارو سبب ریکال آن در آمریکا شد و اینک سازمان غذا و داروی ایران نیز دستور متوقف شدن تولید و توزیع این دارو را صادر کرده است. به گزارش تسنیم، رانیتیدین دارویی...
-
رانیتیدین از بازارهای دارویی جهان جمع آوری می شود
بر اساس اعلام سازمان غذا و دارو (FDA) همه شکل های داروی رانیتیدین (زانتاک)، به علت احتمال آلودگی به ماده سرطان زا از بازار جمع آوری یا ریکال می شود. به گزارش باشگاه خبرنگاران، بر اساس اعلام اداره غذا و دارو( FDA)، از ابتدای ماه آوریل ( ۱۳ فروردین ماه) همه شکل های داروی...
-
برخی از داروهای 'رانیتیدین' سرطانزا هستند
دانشمندان سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در نتایج تحقیقات اخیر خود دریافته‌اند که احتمالاً برخی از داروهای "رانیتیدین" سرطانزا هستند. به گزارش تسنیم، محققان و پژوهشگران FDA آمریکا (سازمان غذا و داروی آمریکا) در نتایج تحقیقات اخیر خود دریافته‌اند که احتمالاً برخی از...
-
گران ترین داروی جهان برای درمان یک معلولیت ارثی مجوز گرفت
اداره نظارت بر دارو و غذای آمریکا مجوز استفاده از یک داروی جدید ژن درمانی را برای درمان معلولیت ارثی ناشی از آتروفی عضلانی نخاعی صادر کرد؛ قیمت هر دوز این دارو دو میلیون و ۱۰۰ هزار دلار است. بدون کمک بیمه‌ها، هیچ خانواده‌ای امکان استفاده از این درمان بالای دو میلیون...
-
FDA گران‌ترین دارو را تایید کرد
سازمان غذا و داروی آمريکا (FDA) گران قیمت ترین دارو را که دو میلیون دلار قيمت‌گذاري شده، تائید کرد. به گزارش ایسنا، این دارو گران قیمت ترین داروی تائید شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکاست و در بهبود نوعی اختلال نادر تجويز میشود که این اختلال کنترل ماهیچه ای نوزاد را...
-
عوارض جانبی قرص های کاهش وزن
مجله سلامت/ عوارض قرص های لاغری می تواند بسته به نوع دارو و نحوه کارکرد آن متفاوت باشد. داروهای نوع محرک همچون phentermine می توانند به بی خوابی منجر شوند، فشار خون را بالاتر ببرند، ضربان قلب را سریع تر نمایند، باعث بی قراری شوند، وابستگی به دارو را ایجاد نمایند و در نهایت...
-
بیماران قلبی آنتی بیوتیک «کلاریترومایسین» مصرف نکنند
طبق هشدار مقامات سلامت آمریکا، آنتی بیوتیک "کلاریترومایسین" ریسک بلندمدت مشکلات قلبی و مرگ را در بیماران قلبی افزایش می دهد. به گزارش مهر، سازمان غذا و داروی آمریکا با مطالعه ۱۰ ساله بر روی بیماران قلبی عروق کرونر دریافته است بیمارانی که به مدت دو هفته آنتی بیوتیک...
-
دستگاهی برای درمان زخم با استفاده از امواج آکوستیک
سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین دستگاه درمان زخم با امواج آکوستیک را تایید کرد. به گزارش مهر به نقل ازانگجت، شرکت Sanuwave به تازگی موافقت سازمان غذا و داروی آمریکا را برای تولید تجاری Dermapace System اعلام کرده است. این نخستین دستگاه تاییده شده FDA است که با استفاده...
-
نگاهی به وضعیت سلامتی بدن پس از تـرک سیگـار
سپید آنلاین/ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قصد دارد، نیکوتین موجود در سیگارها را چنان کاهش دهد که منجر به اعتیاد مصرف کننده نشود. این برنامه جامع‌ترین تلاش‌هایی است که از زمان تصمیم کنگره آمریکا در سال ۱۹۶۵ مبنی بر درج خطرات ناشی از استعمال دخانیات بر روی پاکت‌های سیگار در...
-
سازمان FDA آمریکا قابل اعتماد نیست/ FDA با درمان‌های گیاهی و طبیعی مخالفت و درمان‌های شیمیایی را ترویج می‌کند
کارشناسان معتقدند؛ با توجه به سوابق FDA آمریکا، این سازمان اصلا قابل اعتماد نیست و نباید به هیچ دارو و غذایی تائیدیه بدهد؛ داروهای زیادی توسط سازمان FDA تایید شده بودند که سپس از بازار بیرون کشیده شد. به گزارش فارس به نقل از «themindunleashed»، عبارت «New dietary...
