به گزارش انتخاب و به نقل از هلث دی، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروی زپ‌باند (تیرازپاتاید) را به عنوان اولین داروی تجویزی برای درمان آپنه خواب انسدادی (OSA) تأیید کرده است.
در اطلاعیه‌ای که در تاریخ ۲۰ دسامبر منتشر شد، FDA اعلام کرد که زپ‌باند، که یک آگونیست گیرنده پپتید شبیه گلوکاگون-۱ است، برای درمان آپنه خواب انسدادی متوسط تا شدید در بیماران مبتلا به چاقی تأیید شده است. طبق گفته شرکت سازنده دارو، الی لیلی، این درمان قرار است همراه با یک رژیم غذایی کم کالری و افزایش فعالیت بدنی استفاده شود.
دکتر سالی سیمور، مدیر بخش بیماری‌های ریه، آلرژی و مراقبت‌های ویژه در مرکز ارزیابی و تحقیق داروهای FDA، در این اطلاعیه گفته است: «این تأیید اولین گزینه درمان دارویی برای برخی بیماران مبتلا به آپنه خواب انسدادی است. این گامی بزرگ به جلو برای بیماران مبتلا به آپنه خواب انسدادی است.»
پاتریک جانسون، رئیس بخش سلامت قلب و متابولیک الی لیلی، در این اطلاعیه گفت: «بسیاری از موارد آپنه خواب انسدادی تشخیص داده نمی‌شوند و درمان نمی‌شوند، که میلیون‌ها نفر را در معرض خطر پیامدهای جدی سلامتی قرار می‌دهد.» او همچنین اشاره کرد که در آزمایش‌های بالینی، تقریباً نیمی از استفاده‌کنندگان از زپ‌باند بهبودهایی قابل توجه داشتند که علائم آپنه خواب آنها به طور کامل برطرف شد.
تأیید FDA برای درمان آپنه خواب با زپ‌باند بر اساس دو آزمایش قبلی حمایت شده توسط الی لیلی است که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده و نزدیک به ۴۷۰ شرکت‌کننده داشتند.
- 13
- 4
