محققان مدعی شدند که تأثیرات ژنتیکی سوءتغذیه تا چهار نسل باقی میماند. به گزارش دیجیاتو، پژوهشها پیشتر نشان داده بودند که قحطی، گرسنگی و سوءتغذیه در یک نسل میتواند اثرات ژنتیکی زیانآوری بر نسلهای بعدی داشته باشد، اما مدتزمان ادامه این تأثیرات مشخص نبود. اکنون...
مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی "سنیور لاکن" برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد. دکتر پونه نیکویی روز سه شنبه در گفت و گو با ایرنا، اظهار کرد: این سندرم نادر ژنتیکی (Senior-Loken syndrome) در...
دبیر علمی دوازدهمین کنگره بین المللی غدد درون ریز و متابولیسم، با اشاره به موضوع درمان بیماران با استفاده از نقشه ژنتیکی، گفت: پزشکی شخصی، مکتب پزشکی فراگیر دنیا تا سال ۲۰۳۰ خواهد بود. به گزارش مهر، شهرام علمداری در آستانه برگزاری دوازدهمین کنگره بین المللی غدد درون ریز و...
راز باستانی گوجه فرنگی فاش شد. دانشمندان آزمایشگاه «کُلد اسپرینگ هاربور» تفاوت های ژنتیکی پیچیده در گیاهان گوجه فرنگی و رَشادی گوش موشی را رمزگشایی کردند. به گزارش ایسنا، گیاهان نیز مانند انسان تکامل ژنتیکی دارند و در این مورد نیز کاملا منحصربه فرد هستند....
پروفسور فرهود گفت: من هر روز ساعت ۶ صبح از خانه بیرون میآیم و به کلینیک میروم. وقتی از منزل خارج شدم دو نفر با لباس تیره، مثل همین افراد معروف به لباس شخصیها، آمدند جلوی ماشین. گفتند ما سوار ماشین شما بشویم. وقتی سوار ماشین شدند و من شروع به حرکت کردم در میانه راه...
مهندسی ژنتیک برای نخستین بار در جهان گاوی با آلودگی متان پایین تر تولید می کند. محققان برای اولین بار درحال تولید گاوی هستند که به صورت ژنتیکی اصلاح شده است تا در آروغ خود متان کمتری داشته باشد. دام ها مسئول ۱۴.۵ درصد از تولید گازهای گلخانه ای جهان هستند. ازاین...
به گفته محققان، کشیدن علف (حشیش) کد ژنتیکی انسان را تغییر داده و به نسل بعد منتقل می کند. نتایج یک تحقیق جدید علمی نشان می دهد کشیدن علف (حشیش، ماری جوانا و...) برای مدتی طولانی کد ژنتیکی فرد مصرف کننده را تغییر داده و حتی می تواند از طریق توارث به نسل های بعدی فرد مصرف...
سیگنال ژنتیکی کنترل کننده سد خونی مغزی کشف شد. پژوهشگران در یک مطالعه جدید موفق به شناسایی یک سیگنال ژنتیکی شده اند که سد خونی مغزی را کنترل می کند. به گزارش ایسنا به نقل از نیو اطلس، تحقیقات جدید روی موش ها و گورخرماهی ها سیگنال ژنتیکی مورد نیاز برای تشکیل و حفظ...
تغییر DNA میمون به پیش بینی بیماری های ژنتیکی کمک میکند. جمعی از محققان بین المللی با تجزیه و تحلیل داده های DNA پستاندارانی مانند میمون ها، با الگوریتم جدید هوش مصنوعی، انواع ژنتیکی مسئول بیماری های انسانی را کشف کردند. به گزارش سیناپرس، در ابتدا، دانشمندان بیش...
ساعت ژنتیکی، پیری را کند و عمر سلولی را افزایش می دهد. دانشمندان دانشگاه سن دیگو با استفاده از یک ساعت ژنتیکی نوسانی، راهی برای کند کردن بالقوه روند پیری سلولی ایجاد کرده اند. به گزارش سیناپرس، علائم آشنای پیری که همه ما از آن می ترسیم در سطح سلولی شروع می شود...
به گفته محققان عفونت ادراری ساختار ژنتیکی انسان را تغییر می دهد. تحقیقات انجام شده روی موش نشان می دهد:عفونت دستگاه ادراری UTI امکان دارد باعث تغییرات طولانی مدت در ژنوم میزبان شده و یک حافظه ایمنی ایجاد کند که بر پاک شدن عفونت های ادراری در آینده تأثیر می گذارد....
اجداد نیمی از مردم ساحل شرق آفریقا، ایرانی هستند. مطالعهای روی DNAهای چندصدساله، وضعیت پیچیده اجداد مردم ساحل شرق آفریقا را نشان میدهد و نحوه بهوجودآمدن تمدن قرون وسطایی آنها را برملا میکند. طبق این پژوهش، اجداد بسیاری از این افراد ایرانی هستند. درحقیقت ترکیب ژنتیکی...
علل ژنتیکی سه بیماری نادر کشف شد. یک تیم تحقیقاتی از دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا با همکاری محققان دانشگاه بریستول و دانشگاه توکیو و کالج سلطنتی لندن، با استفاده از یک رویکرد محاسباتی جدید که برای تجزیه و تحلیل مجموعه داده های ژنتیکی بزرگ از گروه های بیماری های نادر...
سگ های منطقه چرنوبیل، ژنتیک متمایزی دارند. نزدیک به ۴۰ سال پیش ، بدترین فاجعه اتمی جهان، شهر پریپیات اوکراین و نیروگاه برق مجاور آن، چرنوبیل را به یک منطقه پرتوزا تبدیل کرد و در کمال تعجب، چندین دهه بعد، به پناهگاهی برای حیات وحش تبدیل شد. به گزارش سیناپرس، گرگ ها...
هی جیانکوی در سال ۲۰۱۸ جامعه علمی را حیرت زده کرد، وقتی اعلام نمود که تیم او از ابزار ویرایش ژنی یا دستکاری ژنتیکی CRISPR-Cas9 روی دو دختر دوقلو در دوران جنینی استفاده کرده است که باعث به دنیا آمدن اولین مورد از نوزادهای دستکاری ژنتیکی شده جهان شده است. سومین نوزاد دستکاری...
راهی برای درمان چاقی با شناسایی ژن های مقصر کشف شد. محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کلرادو در مطالعه جدیدی، ۴۵ ژن را شناسایی کرده اند که بیان ژن آنها با شاخص توده بدن(BMI) مرتبط است؛ ارتباط بسیاری از این ژن ها با چاقی، پیش از این، شناخته نشده بود. به گزارش سیناپرس،...
محققان ژن هایی کشف کردند که باعث سرطانی پنهان و نادر می شود. در تحقیق جدیدی که توسط دانشمندان بین المللی و با مشارکت محققان استرالیایی انجام شده است، اساس ژنتیکی گروهی از سرطان های پنهان و خطرناک به نام سارکوم کشف شده است. به گزارش سیناپرس، در یک تحقیق بین...
نخستین گاو تکثیر شده ژنتیکی زایمان کرد. اولین گاو شبیه سازی شده در روسیه که در آوریل سال ۲۰۲۰ با استفاده از هسته سلول های سوماتیک بعنوان اهدا کننده در مرکز تحقیقات فدرال پرورش حیوانات متولد شده بود، توانست یک گوساله سالم را به دنیا بیاورد. به گزارش سیناپرس، سرویس...
تشخیص بیماری های اعصاب با تلفیق هوش مصنوعی و ژنتیک ممکن شد. سلامت روان، بخش مهمی از سلامت عمومی هر فرد محسوب می شود و تشخیص مشکلات عصبی و اختلالات روحی میتواند نقشی مهم در بهبود کیفیت زندگی انسان داشته باشد. محققان به تازگی موفق به ایجاد روشی جدید برای تشخیص این اختلالات...
محققان فناوری جدید ابداع کرده اند که نقاط ضعف تکاملی ژنوم انسان را مشخص میکند. محققان ژنتیک با ابداع یک برنامه رایانه ای تاریخچه جهش های زیان آور در ژنوم انسان را شناسایی کرده اند که این امر میتواند به مشخص کردن منشاء بیماری های ژنتیکی و تشخیص و درمان بهتر یاری برساند...
به نظر میرسد برخی از ژن ها هنگامی کهب به محیط هایی با توالی های نظارتی جدید وارد می شوند ، خراب میشوند و برخی دیگر اصلاً تحت تأثیر قرار نگرفتند. نوع توالی معرفی شده تأثیر زیادی بر سرطانی شدن یا نبودن سلول دارد. سرطان ناشی از رشد بیش از حد غیر طبیعی سلول ها، دومین عامل...
سندروم پای بی قرار، یک اختلال عصبی است که معمولاً در شب ها و به هنگام استراحت خود را بروز می دهد. یک متخصص مغز و اعصاب گفت: سندروم پای بی قرار ، یک اختلال عصبی است که معمولاً در شب ها و به هنگام استراحت خود را بروز می دهد و با علایمی چون گزگز پا، خارش و یا گرگرفتگی همراه...
محققان دریفاتند که درمان ژنتیک به درمان کم شنوایی میتواند کمک کند. بر اساس یافته های تحقیقات جدید، یک روش ژن درمانی که برای درمان کم شنوایی ناشی از ژن اتوفرلین در نظر گرفته شده بود، به عنوان یک روش درمانی به رسمیت شناخته شد. به گزارش سیناپرس، برنامه توسعه ژن درمانی...
این اتفاق تصویری خلاصه از وضعیتی مخرب و ویران کننده است که پیامهای بسیار تلخی برای جامعه دارد. کمترین توقع از مسئولان کشور این است که حداقل یک عذرخواهی و دلجویی رسمی از این دانشمند ایرانی به عمل بیاورند. به گزارش فرازدیلی ،تا همین یک هفته قبل شاید جز آنهایی که سر و...
محققان دریافتند که متابولیسم دیدگاه بهتری از ژنتیک درباره برخی بیماریها فراهم می کند. یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی...
پژوهشگران دانشگاه کوئینزلند استرالیا در مطالعه اخیرشان اظهار کرده اند ۱۲ هزار تنوع ژنتیکی بر قد افراد تأثیر می گذارد. به گزارش ایسنا و به نقل از تی ای، قد یک ویژگی فیزیکی است که بیشتر به مردانگی مربوط می شود تا زنانگی. قد یک ویژگی با وراثت پذیری بالا است، به این معنا...
دانشمندان فیزیک ساختار جدیدی را در لایه محافظتی ژنتیکی کشف کردند که میتواند در افزایش عمر انسان نقش بسزایی داشته باشد. محققان ساختار جدیدی از DNA تلومری را با کمک فیزیک و یک آهنربای کوچک کشف کردند. بسیاری از دانشمندان تلومر ها را کلیدی برای زندگی طولانی تر می دانند. آنها...
دانشمندان در کشفی جالب توجه قدیمی ترین مورد ثبت شده از ابتلا به بیماری ژنتیکی سندرم Klinefelter را در یک اسکلت هزار ساله شناسایی کردند. ریشه تاریخی بیماریها به ویژه عوارض نادر، می تواند گره بسیاری از مسائل در خصوص درمان آن ها را بگشاید. در این خصوص اسکلت انسانی ۱۰۰۰ ساله...
جهش ژنتیکی LIS۱ باعث ایجاد مغز صاف (smooth brain) می شود که این بیماری نیز با کم توانی ذهنی مرتبط است و یکی از مشاهدات معمول این است که در این موارد نوقشر بیمار ضخیم تر از حد طبیعی است. محققان دانشگاه ای اند ام تگزاس آمریکا در مطالعه اخیرشان از نقش یک مولفه مهم در علت...
اگر به ویروس اپشتین بار آلوده نشده باشید خطر ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس عملا صفر است. البته «جفری کوهن» ویروس شناس از موسسه ملی بهداشت آمريکا اعلام کرده که ترجیح می دهد در مورد واژه «علت» محتاط باشد و در مورد یک «پیش شرط ضروری» صحبت می کند. «آلبرتو آسچریو» استاد...