پژوهشگران برای نخستین بار در جهان توانستند با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی، سلول های خون شخص بیمار را مجددا برنامه ریزی کرده و سلول های بنیادی مجاری تنفسی انسان را در آزمایشگاه تولید کنند. این سلول ها در درمان کووید ۱۹ و سایر بیماری های تنفسی مؤثر هستند.
به گزارش ایرنا به نقل از پایگاه خبری ساینس، برمبنای تحقیقات مشترک دانشگاه های بوستون و تگزاس آمریکا این سلول های بنیادی که بطور اختصاصی برای شخص بیمار تولید میشوند، قادرند بافت پوششی مجاری تنفسی را ترمیم کنند و در درمان بیماری هایی مانند کووید ۱۹، آنفلوآنزا، آسم و فیبروز سیستیک که باعث آسیب دیدگی راه‌های تنفسی میشوند، نقش مهمی دارند.
فیبروز سیستیک شایع ترین بیماری تنفسی ژنتیکی است. در این عارضه مخاط چسبناک ریه ها و دستگاه گوارش را مسدود می کند. این بیماری یک اختلال ژنتیکی محسوب می شود که در هر ۲ تا ۳ هزار تولد، یک نوزاد را مبتلا می کند. در این اختلال علاوه بر ترشحات ریه (Lung) و دستگاه گوارشی، ترشحات لوزالعمده و کبد نیز غلیظ و چسبناک می شود؛ این در حالی است که در اشخاص طبیعی این ترشحات غالبا رقیق و غیرچسبناک هستند. همچنین میزان نمک موجود در ترشحات غدد عرق نیز افزایش می یابد و در واقع نمک لازم برای بدن از طریق عرق دفع می شود.
در تحقیقات جدید، نحوه تولید و تصفیه مقادیر بالای سلول های بنیادی مجاری تنفسی با استفاده از نمونه خون شخص بیمار، مشخص و تشریح شده و قرار است نتایج این تحقیقات بهمراه سلول های تولید شده به صورت رایگان در اختیار سایر متخصصان قرار گیرد.
این روش در درمان کووید ۱۹ و سایر بیماری های تنفسی مؤثر است.
گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Cell Stem Cell منتشر شده است.
- 14
- 3
