به گزارش ایسنا به نقل از نیوز، آسترازنکا پیشروی خود را در رقابت برای توسعه و عرضه داروی پيش‌گيري کننده کووید ۱۹ تثبت کرد؛ این دارو به صورت شات در بازو تزریق می شود.
براساس داده های کارآزمایی با دارویی به نام AZD۷۴۴۲ که به صورت یک دوز ۳۰۰ میلی گرمی به شرکت کنندگان داده شد، خطر ابتلا به کووید ۱۹ علامت دار طی ۶ ماه تا ۸۳ درصد کاهش یافت. در گروه آزمایشی این آزمایش هیچ مورد مرگ یا عفونت شدیدی ثبت نشده است.
نتایج کارآزمایی جداگانه نیز نشان داد که این دارو طی سه روز پس از شروع علایم خطر ابتلا به کووید ۱۹ شدید یا مرگ ناشی از آن را تا ۸۸ درصد کاهش می دهد.
منه پانگالوس، معاون اجرایی شرکت آسترازنکا، در این خصوص اظهار‌کرد: این داده های جدید به شواهد رو به رشدی می افزاید که از ظرفیت AZD۷۴۴۲ پشتیبانی می کنند. ما در حال پیشرفت پرونده های نظارتی در سراسر جهان و مشتاقانه منتظر ارائه یک گزینه مهم جدید دربرابر سارس (SARS) کوو ۲ هستیم.
این شرکت انگلیسی سوئدی موافقت کرده ۷۰۰ هزار دوز AZD۷۴۴۲ را در صورتی که سازمان غذا و دارو اجازه استفاده اضطراری بدهد، به دولت آمريکا عرضه کند. این شرکت توافقات مشابهی با سایر کشورها نیز دارد.
این دارو با استفاده از ترکیبی از ۲ آنتی بادی ساخته می شود که از سلول های B ایمنی اهدا شده بیمار در حال بهبودی از کووید ۱۹ منشاء می گیرد.
این درمان را میتوان در افرادی که به خوبی به واکسن ها پاسخ نمی دهند مانند بیماران سرطانی استفاده کرد. حدود ۲ درصد از افراد در معرض خطر عدم ایجاد آنتی بادی کافی به دنبال تزریق واکسن کووید ۱۹ هستند.
بر اساس داده ها بنظر می رسد این دارو از واکسن کووید ۱۹ نسل اول این شرکت موثرتر باشد.
نتایج مطالعه زویی کووید در بریتانیا نشان داد که اثربخشی واکسن آسترازنکا پس از چهار تا پنج ماه به حدود ۶۷ درصد کاهش می یابد.
- 14
- 1
