«دستگاه دیالیز و پمپ بیماران تالاسمی وارد کشور نمیشود و بیماران را با مشکلات عمدهای مواجه کرده است.» این بخشی از سخنان یکی از کارشناسان حوزه بیماریهای خاص است. بیمارانی که عموما علاوه بر تحمل رنج بیماری باید مشکلاتی از جمله نحوه تامین دارو و قیمت آن را هم متحمل شوند. مشکلاتی که با گذشت زمان و گسترش تحریمهای آمریکا نه تنها کمتر نمیشود بلکه روز به روز بیشتر هم میشود.
بیماران خاص و بیماران نادر همواره به دلیل نوع بیماریی که دارند، با حاشیههای متعددی در خصوص درمان خود دست و پنجه نرم کرده و میکنند و این روزها نیز این روند سیر صعودی به خود گرفته و در حالی که کارشناسان و بیماران این حوزه در این رابطه از مشکلات عمده و عدیدهای سخن میگویند، نمایندگان مجلس از آرام بودن شرایط سخن به میان میآورند و همه امور را تحت کنترل اعلام میکنند. مدتی قبل مدیرعامل بنیاد بیماری های خاص طی گفتگویی اعلام کرد که بسیاری از بیماران این حوزه به دلیل نداشتن تمکن مالی و افزایش بی رویه داروها دست از درمان کشیدهاند.
محسن علیجانی زمانی نماینده مردم تهران در مجلس دهم با اشاره به آخرین وضعیت تامین داروی بیماران خاص و نادر و تمهیدات مجلس میگوید: در حوزه بیماریهای خاص یا نادر یا در حوزههای دیگر، هم وزارت بهداشت و هم کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، جلسات مختلفی را برای شرایط این بیماران برگزار کرده است و سعی کردهایم هم برای تامین دارو و هم قیمت آنها نظارتهای مناسبی را داشته باشیم.
زمانی ادامه داد: ما جمعا ۳ و نیم میلیارد دلار نیاز داریم که دارو و تجهیزات پزشکی وارد کشور کنیم. در این چند ماه اخیر با توجه به تحریمها تلاش میکردیم دپوی داروهای حیاتی در وزارت بهداشت انجام شود. اکنون تقریبا مبالغ بسیاری از ارز دارویی را تامین کردهایم و تدابیر ویژهای را اندیشیدهایم. البته با توجه به اینکه ارز مصوب برای تامین دارو حدود ۱۰ الی ۱۱ درصد افزایش پیدا کرده است و به همین میزان کمی افزایش قمیت داشتیم و وزارت بهداشت نیز تاکید بسیاری داشت تا قیمت دارو از این میزان بیشتر نشود.
دارو تولید میشود اما به داروخانه نمیرسد
عضو کمیسیون بهداشت و درمان با بیان اینکه ۹۰ درصد مشکلات ما در این حوزه ناشی از مشکلات و ضعفهای مدیریتی است، تصریح کرد: معتقدم تحریمها در این زمینه تا ۱۰ درصد میتوانسته تاثیرگذار باشد، اما متاسفانه مشکلات ما مشکلات مدیریتی است. در مدتی قبل که ما موضوعی را پیگیری میکردیم متوجه شدیم که داروی بیماران در شرکتهای پخش وجود دارد، اما در داروخانهها موجود نیست، زمانی که از شرکتهای پخش پیگیر شدیم اعلام کردند که، چون داروخانهها مطالبات ما را پرداخت نکردهاند ما نیز داروها را نمیدهیم.
علیجانی زمانی با اشاره به کمبود دستگاههای دیالیز در کشور که چندی قبل رئیس بیماریهای خاص آن را مطرح کرده بود، گفت: ما فعلا دراین باره مشکلی نداریم ووزارت بهداشت نیز با توجه به اینکه مجوز دارد تا ۱۰ درصد از نیازهای داخل را از واردات تامین کند، مشکلی از این بابت نیست یا دغدغهای نیست. یا برای بیماران تالاسمی نیاز داروهای داخلی و خارجی خداروشکر مرتفع شده است، اما اگر هر لحظه مورد خاصی رخ دهد ما آماده خدمت رسانی هستیم.
این نماینده با بیان اینکه مجلس هیچ فشاری بر روی تولیدکنندگان دارو وارد نمیکند، خاطرنشان کرد: در رابطه با بیمارانی که باید حتما داروی خارجی مصرف کنند نیز باید بگویم که برخی از داروهای مشابه داخل تولید میشود که کیفیتی مشابه با داروی خارجی دارد و قیمتی بسیار بسیار کمتر. با توجه به اینکه برخی از این داروها در مقایسه با داروی ایرانی تفاوت چندانی در لایف تایم زندگی بیمار ندارد.
علیجانی گفته برخی از بیماران مانند بیماران تالاسمی بعضا داروهای ایرانی با بدنشان سازگار نیست و لازم است تا حتما داروی خارجی مصرف کنند، وزارت بهداشت نیز تمهیداتی را برای این موضوع و بیمه کردن آنها در نظر گرفته است تا بیماران از این بابت دچار مشکل نشوند. اما در موارد کلی اینگونه نیست و زمانی که دارویی تولید داخل دارد بیمه نیز همان دارو را تحت پوشش قرار میدهد و اگر هم کسی توان مالی داشته باشد میتواند داروی خارجی را تهیه کند. اما به طور کلی باید تاکید کنم که داروهای ساخت داخل ما با داروهای خارجی در رقابت است.
- 9
- 3