پژوهشگران آمریکایی در پژوهش جدید خود، گروهی از سلول های ایمنی را طوری مهندسی کرده اند که قابلیت روشن و خاموش شدن دارند و می توانند به درمان سرطان کمک کنند.
به گزارش ایسنا به نقل از وب سایت رسمی "دانشگاه بوستون" (Boston University)، میلیاردها سلول ایمنی که به محافظت از ما در برابر بیماریها کمک می کنند، کارهای شگفت انگیزی را انجام می‌دهند اما گاهی اوقات به کمی تقویت نیاز دارند. دانشمندان دهه ها سعی داشته اند تا راه هایی را برای مهندسی کردن سلول های ایمنی زنده به منظور مبارزه بهتر با بیماری های تهاجمی مانند سرطان (cancer) پیدا کنند.
یکی از پیشرفت های بزرگ و نسبتا جدید در مبارزه با سرطان، درمان با "سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن" (CAR T cells) است. این درمان، اصلاح سلول های ایمنی T را شامل می شود که نیروگاه های میکروسکوپی برای گرفتن عفونت ها هستند. دانشمندان، راهی را برای حذف سلول های T از خون افراد، وارد کردن نوع خاصی از ژن به نام گیرنده که به سلول های سرطانی متصل می شود و انتقال دادن سلول های T مهندسی شده به بیمار پیدا کرده اند. این نوع گیرنده برای مطابقت با سرطان مورد نظر طراحی شده و ثابت کرده است که میتواند برای درمان انواع خاصی از سرطان به ویژه سرطان خون ، موثر باشد. هنگامی که سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن دوباره وارد جریان خون می شوند ، تکثیر شدن و مبارزه خود را آغاز می کنند.
"ویلسون وانگ" (Wilson Wong)، دانشیار مهندسی پزشکی" کالج مهندسی دانشگاه بوستون" (ENG) گفت: این فناوری هیجان انگیزی است ولی مشکلاتی نیز وجود دارند که میتوانند استفاده از آنرا دشوار سازند.
سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن گاهی اوقات سیستم ایمنی را بیش از اندازه تحریک می کنند که به انتشار ماده ای به نام "سیتوکین" (cytokine) می انجامد. این امر می تواند به ایجاد یک وضعیت التهابی کشنده به نام" سندرم انتشار سیتوکین" منجر شود. سایر عوارض جدّي، مشکلات عصبی یا اختلال در سایر اندام های بدن را شامل می شوند که به اشتباه توسط سلول های ایمنی هدف قرار می گیرند.
وانگ و گروهش برای اینکه این درمان پیشگامانه خطر کمتری داشته باشد، سعی دارند یک کلید ایمنی تعبیه شده در طراحی سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن را ارائه دهند. پژوهشگران در این پروژه، نوع جدیدی از سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن را نشان داده اند که میتوانند روشن یا خاموش شوند و از فعال شدن سلول ها پیش از بروز عوارض جانبی شدید جلوگیری کنند.
سلول های مهندسی شده جدید آنها، سلول های "VIPER CAR- T" نام دارند. آنها طوری مهندسی شده اند که با دادن داروی ضد ویروسی به بیمار که فعالیت سلول را مختل می کند، کنترل میشوند و نگرانی های ایمنی ناشی از روش های سنتی را کاهش می دهند. وانگ گفت:ما این روش را به عنوان نسل بعدی درمان می بینیم.
در همه سلول های T کایمریک گیرنده آنتی ژن، بخشی از گیرنده از غشای سلولی خارج می شود و بخشی از آن در سلول باقی می ماند. بخش بیرون از غشاء، به آنتی ژن های سرطانی متصل می شود که سلول T را فعال می کند و سلول سرطانی را از بین می برد. سلول های VIPER CAR- T دارای یک زنجیره پروتئینی ویژه هستند که در کنار گیرنده قرار داده شده است.
پژوهشگران، دو سیستم مختلف را ایجاد کردند که کمی متفاوت عمل می کنند اما می توانند هر دو بخش را با مصرف داروی مورد تائید"سازمان غذا و داروی آمریکا" (FDA) که معمولاً برای درمان هپاتیت C استفاده می شود، خاموش یا روشن کنند. "هویشان لی" (Huishan Li)، پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: این هیجان انگیزترین بخش پژوهش است؛ اینکه ضد ویروس ها قبلا مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفته اند.
پس از تجویز دارو، ملکول دارو با زنجیره پروتئین واردشده در تعامل قرار می گیرد و مجموعه ای از واکنش ها را در سلول آغاز می کند تا بسته به سیستمی که از آن استفاده می شود، آن را جدا یا فعال سازد.
این پژوهش در حال حاضر در سلول های کشت شده و موش ها انجام شده است. این گروه پژوهشی برای آزمایش بیشتر روش خود، نتایج را با سایر پژوهش های مشابه مقایسه کردند و دریافتند که سلول های مهندسی شده آن ها نسبت به سایر سیستم ها بهتر عمل می کنند. همچنین، آنها سلول T را با دو گیرنده مختلف برای مبارزه با سرطان مهندسی کردند. وونگ گفت:این کار می تواند به سلول های T مهندسی شده امکان دهد تا دو نشانگر مختلف سرطان را هم زمان هدف قرار دهند و روزنه ای را به سوی پیشرفت های بیشتر در ژن درمانی (Gene Therapy) سرطان باز کنند.
او ادامه داد: ما نه تنها یک کنترل ایمنی در محل داریم، بلکه می توانیم چندین نسخه را به صورت هم زمان داشته باشیم.
هدف بلندمدت این گروه پژوهشی پس از تکمیل فناوری در آزمایشگاه، آزمایش آن روی انسان در شرایط بالینی است.
این پژوهش، در مجله "Cancer Cell" به چاپ رسید.
- 15
- 1
