نخستین «داروی زنده» برای درمان عفونت های ریه، توسط پژوهشگران ساخته شد. این درمان جدید، راهکاری را برای مقابله با سودوموناس آئروژینوزا (Pseudomonas aeruginosa)، نوعی باکتری شناخته شده به دلیل مقاومت در برابر بسیاری از آنتی بیوتیک ها و عامل مکرر عفونت در بیمارستان ها، ارائه می دهد.
به گزارش ایسنا به نقل از سی تک دیلی، زیست شناسی مصنوعی رویکردهای جدیدی را برای مبارزه با علت اصلی مرگ در بیمارستان ها ارائه می دهد. این درمان جدید شامل استفاده از شکل اصلاح شده باکتری مایکوپلاسما پنومونیه (Mycoplasma pneumoniae) است که در آن منشاء ایجاد بیماری حذف می شود و باکتری P. aeruginosa مورد حمله قرار می گیرد. گفتنی است که باکتری اصلاح شده همراه با دوزهای پایین آنتی بیوتیک ها استفاده می شود که به تنهایی موثر نیستند.
پژوهشگران اثربخشی این درمان را بر روی موش ها آزمایش کردند و دریافتند که این درمان، عفونت های ریه (Lung) را به شکل قابل توجهی کاهش می دهد؛ موش هایی که این دارو را دریافت کردند، میزان بقای آن ها در مقایسه با موش هایی که هیچ درمانی دریافت نکردند دو برابر افزایش پیدا کرد.
تجویز یک دوره دوز بالا در درمان، باعث شد که هیچ نشانه ای از وجود سم در ریه ها مشاهده نشود و پس از اتمام درمان، سیستم ایمنی، باکتری های اصلاح شده را در یک دوره چهار روزه پاکسازی کرد.
درمان عفونت های P. aeruginosa، درمانی دشوار است زیرا باکتری ها در محیطی زندگی می کنند که بیوفیلم ها را تشکیل می دهند. بیوفیلم ها می توانند خود را به سطوح مختلف بدن بچسبانند و ساختارهای غیر قابل نفوذی را تشکیل دهند که از دسترس آنتی بیوتیک ها دور شوند.
بیوفیلم های P. aeruginosa حتی می توانند روی سطح لوله های ونتیلاتورها که بیماران بدحال برای تنفس به آن ها نیاز دارند، رشد کنند. این شرایط باعث پنومونی( ذات الریه ) مرتبط با ونتیلاتور( VAP) می شود، وضعیتی که از هر چهار بیماری که نیاز به اینتوبه شدن دارند، یک نفر را مبتلا می کند، این تعداد ۹ تا ۲۷ درصد بیماران را شامل می شود و این میزان در بیمارانی که به دلیل کووید- ۱۹ شدید انتوبه شده اند از ۵۰ درصد نیز فراتر می رود.
در واقع، دانشمندان در این مطالعه، M. pneumoniae را به شکلی مهندسی می کنند تا بیوفیلم ها را با تجهیز به تولید مولکول های مختلف از جمله پیوسین و سمومی که به طور طبیعی توسط باکتری ها برای کشتن یا مهار رشد سویه های باکتری سودوموناس تولید می شوند ، حل کنند.
برای آزمایش اثربخشی این روش، دانشمندان بیوفیلم های P. aeruginosa را از لوله های دستگاه تنفس مصنوعی بیماران در بخش مراقبت های ویژه، جمع آوری کردند. آن ها دریافتند که این درمان از موانع احتمالی عبور کرده و در نتیجه می توانند بیوفیلم ها را با موفقیت حل کنند.
دکتر María Lluch، مدیر ارشد علمی Pulmobiotics، و محقق اصلی این پروژه در دانشگاه بین المللی کاتالونیا، می گوید: ما معتقدیم که این یک استراتژی جدید و امیدوارکننده برای پی بردن به علت اصلی مرگ و میر در بیمارستان ها است.
برای درمان VAP، محققان آزمایش های بیشتری را تا پیش از رسیدن به مرحله آزمایش بالینی انجام خواهند داد. انتظار میرود این درمان با استفاده از یک نبولایزر انجام شود؛ ابزاری که داروی مایع را به یک غبار تبدیل می کند تا سپس از طریق دهان یا ماسک استنشاق شود.
M. pneumoniae یکی از کوچکترین گونه های شناخته شده باکتری است و دکتر Luis Serrano، مدیر CRG، برای نخستین بار در دو دهه پیش، ایده اصلاح باکتری (Bacterium) و استفاده از آن به عنوان «داروی زنده» را مطرح کرد.
یکی از مزایای استفاده از M. pneumoniae برای درمان بیماری های تنفسی این است که این باکتری بطور طبیعی با بافت ریه سازگار است. پس از تزریق، باکتری اصلاح شده ، مستقیما به منبع عفونت تنفسی می رود و می تواند انواع مولکول های درمانی را تولید کند.
این مطالعه با نشان دادن این که M.pneumoniae می تواند با عفونت های ریه مقابله کند، گامی مهم و موثر برای محققان محسوب می شود تا سویه های جدیدی از این باکتری را به منظور مقابله و درمان انواع دیگر بیماری های تنفسی مانند سرطان ریه یا آسم، ایجاد کنند.
این باکتری را میتوان به روش های مختلفی اصلاح کرد. پروفسور Luis Serrano، مدیر تحقیقاتی ICREA می گوید: هدف این است که با بهره بردن از ظرفیت های این باکتری اصلاح شده ، بتوانیم در درمان بیماری های پیچیده از آن استفاده کنیم.
این یافته ها به تازگی در ژورنال Nature Biotechnology منتشر و توسط بنیاد "la Caixa"، تامین مالی شده است.
این مطالعه توسط پژوهشگران مرکز تنظیم ژنومیک (CRG) و Pulmobiotics، با همکاری مؤسسه تحقیقات زیستی آگوست پی و سانیر (IDIBAPS)، کلینیک بیمارستان بارسلونا و نیز مؤسسه آگروبیوتکنولوژی (IdAB)، به صورت یک تحقیق مشترک انجام شده است.
- 16
- 6
