به گزارش ایرنا، سندرم کلاین فلتر بیماری ژنتیکی مردان است و فرد مبتلا به آن دارای ناهنجاری های کروموزومی می شود. در این بیماری فرزندان پسر به دنیا آمده دارای یک کروموزوم x اضافی هستند.فرمول کروموزمومی انسان سالم به صورت xy در مردان و xx در زنان است، اما مردان مبتلا به این سندروم دارای فرمول کروموزومی (xxy) هستند.
دکتر عباس بصیری روز دو شنبه در گفت و گو با خبرنگار علمی ایرنا افزود:مردان مبتلا به این بیماری نابارور بودند اما اکنون با پیشرفت علم در حوزه پزشکی، مشکل این افراد برطرف شده است.
وی با اشاره به اینکه تا مدتی پیش تصور می شد که این بیماری قابل درمان نیست، اظهار کرد:هرچند کار درمانی در این حوزه جدید است اما درمان ناباروری این افراد آغاز شده و موفقیت هایی هم در این زمینه بدست آمده و این مسیر درحال پیشرفت است.
وی تعداد مبتلایان به این بیماری براساس آمار جهانی را یک به ازاری ۵ هزار نوزاد پسر اعلام کرد و گفت: در ایران متاسفانه آمار دقیقی در این زمینه نداریم اما بررسی های موردی و شواهد موجود نشان دهنده که تعداد بیماران در ایران هم به اندازه آمار جهانی است.
بصیری، قدی بلندتر از حد معمول، استخوان های ضعیف، کاهش موی صورت و بدن، کاهش میل جنسی و بافت پستان بزرگ تر از حد طبیعی را از علایم بیماری در جوانان اعلام کرد.
- 28
- 6
