به گزارش باشگاه خبرنگاران، یک تیم بزرگ بین المللی از محققان، از طریق انجام مهندسی ژنتیک روی سلول های T به عنوان راهی برای مقابله با سرطان لوزالمعده این بیماری را درمان کنند. این گروه مهندسی در مقاله خود که در مجله مهندسی پزشکی طبیعی منتشر شده است، انواع خاصی از سلول های T و چگونگی عملکرد این روش را هنگام آزمایش در شرایط آزمایشگاهی توصیف می کند.
سرطان لوزالمعده یکی از کشنده ترین انواع سرطان (cancer) هاست؛ تنها ۵ درصد از بیماران مبتلا به این سرطان می توانند تا پنج سال پس از تشخیص زنده بمانند. دلایل بالا بودن میزان مرگ و میر، فقدان علائم تا پایان مرحله سرطان و گسترش سریع آن است. همچنین ثابت شده است معالجه بیماری از بیشتر انواع دیگر سرطان دشوارتر است. در سال های اخیر محققان پزشکی شروع به بررسی امکان استفاده از ایمونوتراپی برای مقابله با بیماری کرده اند که طی آن، سعی می کنند سیستم ایمنی بدن را وادار به حمله به تومورها کنند.
برای موثر بودن سیستم ایمنی درمانی، سلول های T باید بتوانند به تومورها برسند و سپس آن ها را از بین ببرند. سلول های تومور در لوزالمعده بطور معمول توسط بافت استروما پوشانده شده است که استفاده از دارو برای از بین بردن آن ها را دشوار می کند، سلول های ایمنی چنین مشکلی ندارند. همچنین تحقیقات قبلی نشان داده است که تومورهای موجود در پانکراس ماده ای به نام CXCL۱۶ ساطع می کنند که سلول های ایمنی غیر سلول T را جذب می کند که توانایی حمله به تومورها را ندارند و وجود آنها با سلول های ایمنی که قادر به حمله هستند، تداخل می کند.
در این مطالعه محققان بر روی نوعی سلول T متمرکز شدند که توانایی تخریب تومورهای پانکراس را نشان داده است، ولی این کار را انجام نمی دهد، زیرا فاقد گیرنده مناسب است که باعث جذب آن به CXCL۱۶ می شود. برای غلبه بر این مشکل محققان با استفاده از مهندسی ژنتیک، گیرنده گمشده را به سلول های T رساندند.
محققان سلول های T مهندسی شده را به دو روش مختلف آزمایش کردند؛ در مرحله اول آنها را به تومورهای لوزالمعده که در زیر پوست موش های آزمایشگاهی قرار داشت، تزریق کردند. در مرحله دوم آنها به بافت میزبان تومورهای لوزالمعده که به لوزالمعده موش پیوند زده شده، تزریق شدند. در هر دو مورد سلول های T مهندسی شده فعالیت ضد توموری پایدار و همچنین میزان بقا را نشان دادند. محققان با الهام از نتایج خود روند شروع آزمایش های بالینی را آغاز کرده اند.
- 12
- 5
