به گزارش مهر، تائیدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر می شود که چند هفته قبل این سازمان استفاده از چند درمان آنتی بادی تائید شده را متوقف کرد، زیرا پژوهش ها نشان داد آنها در مقابل سویه اومیکرون ویروس SARS- CoV- ۲ کارآمد نیستند.
شرکت فن آوری زیستی« آب سل را»( AbCellera) با همکاری شرکت داروسازی« ای لای لیلی و کمپانی» داروی« bebtelovimab» را ساخته است. تیم تحقیقاتی توسعه دهنده این نوآوری، قبلاً اولین درمان آنتی بادی مونوکلونال برای کووید ۱۹ به نام« bamlanvimab» را ساخته بودند که در اواخر ۲۰۲۰ اجازه استفاده از آن صادر شد.
کارل هانسن مدیر ارشد اجرایی« آب سل را» در این مورد می گوید:توسعه درمان مونوکلونال جدید در اوایل ۲۰۲۱ میلادی و قبل از آنکه هرگونه شاخه خطرناک SARS- CoV- ۲ ظهور کند، آغاز شد.
پژوهشگران که تلاش داشتند از سویه های آتی ویروس کرونا جلوگیری کنند، روی توسعه آنتی بادی تمرکز کردند که ناحیه های خاصی از پروتئین اسپایک SARS- CoV- ۲ را هدف می گیرد که قبلاً تصور می شد به ندرت جهش می یابند.
هانسن در این مورد توضیح می دهد:ما تلاش هایمان را برای کشف نسل جدید آنتی بادی درمانی تغییر دادیم و این بار اولویت مان را روی بیشترین میزان قدرت و گستره خنثی سازی قرار دادیم. در نتیجه این تلاش توانستیم« bebtelovimab» را بسازیم که تمام سویه های شناخته شده ویروس کرونا را خنثی می کند و قدرتمندترین آنتی بادی در حال توسعه علیه سویه زیرمجموعه اومیکرون به نام BA.۲ است.
البته اجازه استفاده اضطراری از این دارو دارای محدودیت های خاصی است. این دارو فقط برای افراد بالای ۱۲ سال تجویز می شود که در مراحل نخست ابتلا به کووید ۱۹ هستند و علائم معتدلی از بیماری در آنها نمایان شده است.
این دارو برای بیمارانی که به علت ابتلا به کووید ۱۹ در بیمارستان بستری هستند، تجویز نمی شود. همچنین« bebtelovimab» فقط برای بیمارانی تجویز می شود که درمان های تائید شده دیگر کووید ۱۹ برای آنها قابل دسترسی یا مناسب نیست.
- 15
- 3
