به گزارش ایسنا به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه تازه منتشر شده در مجله Nature Medicine، گروهی از محققان با استفاده از نوع جدیدی از ژن درمانی، بینایی جزیی را به یک مرد نابینا بازگرداندند.
این یک نقطه عطف مهم برای یک درمان مبتنی بر ژن است که میتواند به طور موثری حالت کوری و نابینایی (Blindness) تقریبا کامل را معکوس کند. این روش شامل تزریق در چشم بیماران و سپس فعال سازی ژن ها با عینک های تولید کننده نور است.
"بوتوند روسکا" مدیر و بنیانگذار انستیتوی چشم پزشکی مولکولی و بالینی در بازل سویس گفت: این یافته ها این مفهوم را اثبات می کند که استفاده از روش درمانی اپتوژنتیک برای بازگرداندن نسبی بینایی امکان پذیر است.
بر اساس گفته محققان این روش ژنتیکی جدید به جایگزینی سلول های آسیب دیده یا از دست رفته شبکیه در اشخاص نابینا کمک می کند.
یک دانشمند علوم اعصاب به نام "ایهود ایساکوف" از دانشگاه "کالیفرنیا برکلی" که در این مطالعه مشارکت نداشته است، می گوید: برای نخستین بار مشاهده می کنیم که چنین روشی کار می کند. حتی اگر فقط در یک بیمار و برای یک چشم باشد، هیجان انگیز است.
گزارش نیویورک تایمز در مورد این مطالعه می گوید، اگرچه این یک کشف جذاب است، ولی به ترمیم کامل بینایی نزدیک نیست.
این درمان نتیجه یک آزمایش بالینی متمرکز بر درمان یک بیمار مبتلا به "رتینیت پیگمنتوزا" است که مجموعه ای از اختلالات بینایی نادر و ارثی است که میتواند منجر به از کار افتادگی و مرگ سلول های شبکیه شود.
پس از اجرای این ژن درمانی (Gene Therapy) جدید، شرکت کنندگان در کارآزمایی بالینی ترمیم قابل توجه بینایی را تجربه کردند.
یک چشم پزشک به نام "خوزه آلن ساهل" از سوربن پاریس و دانشگاه پیتزبورگ می گوید: بدیهی است که این پایان راه نیست، ولی یک نقطه عطف مهم است. "ساهل" و دانشمندان دیگر برای دهه ها به دنبال درمان انواع وراثتی نابینایی بوده اند؛ اختلالاتی که پروتئین های اساسی لازم برای بینایی را از بین می برد.
به طور معمول وقتی نور به چشم انسان وارد می شود، از طریق سلول های گیرنده نور دریافت می شود و سپس یک سیگنال الکتریکی را به همسایگان خود معروف به سلول های گانگلیونی منتقل می کند تا ویژگی های قابل توجهی مانند حرکت را از طریق عصب بینایی به مغز گزارش دهد. مطالعات قبلی نیز موفقیت هایی در بازگرداندن بینایی با استفاده از درمان ژنتیکی داشته اند، ولی این موفقیت برای سایر اختلالات بوده است.
در اوایل آوریل یک بیمار مبتلا به نوعی نابینایی ژنتیکی از دوران کودکی به نام" LCA" که بر شبکیه چشم تأثیر می گذارد، بعداز فقط یک بار تزریق مستقیم RNA درمانی آزمایشی به چشم، بینایی وی به صورت جزئی بازگشت.
" آرتور وی سیدسیان" محقق این مطالعه و استاد چشم پزشکی گفت: نتایج ما معیار جدیدی از پیشرفت های بیولوژیکی در مورد درمان "LCA" است.
نتایج این مطالعه جدید به دانشمندان اطمینان می دهد که می توانند بینایی را برای افرادی که از اختلالات دیگری رنج می برند، درمان کنند. ولی برخلاف "LCA"، سایر اشکال نابینایی باعث می شود که بیماران از بین رفتن کامل گیرنده های نوری خود را تجربه کنند.
"ساهل" می گوید:وقتی سلول ها از بین بروند، نمی توان نقص ژن را ترمیم کرد. در سطحی عمیق تر، این روش جدید درمانی برای تبدیل سلول های گانگلیونی به سلول های گیرنده نور جدید، برخلاف عدم توانایی در جذب نور به شکل اولیه کار می کند.
گفتنی است که محققان از پروتئینهای تولید شده از جلبک ها و میکروب ها برای تبدیل هر سلول عصبی به یک ماده بیولوژیکی حساس به نور استفاده کرده اند.
این یک گام بسیار بزرگ در جهت درمان اختلالات بینایی است که باعث کوری و نابینایی می شوند. این روش یک درمان قطعی برای نابینایی نیست، اما این درمان جدید مبتنی بر ژن یک امیدواری جدید در مبارزه علیه نابینایی است.
- 9
- 1
