به گزارش مهر به نقل از زی نیوز، یافته های محققان دانشگاه منچستر انگلستان، می تواند تحولی در تشخیص و درمان افراد مبتلا به سندرم پرالت ایجاد کند.
نتایج این مطالعه هشت ژن مختلف را نشان داد که میتوانند باعث ایجاد این وضعیت شوند.
«بیل نیومن»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «این تحقیق ۱۰ سال پیش در بیمارستان سنت مری، زمانی که یک خانواده محلی مبتلا به سندرم پرولت بودند، آغاز شد. بعداز برخی مطالعات ژنتیکی، پزشکان یک ژن جدید و تغییرات در آن ژن را شناسایی کردند که باعث این بیماری شده بود.»
نیومن گفت: «بعداز به اشتراک گذاشتن این کشف، درخواست هایی از سراسر جهان داشتیم که از ما می خواستند آزمایش هایی را در بیمارانشان انجام دهیم تا ببینیم آیا آن ها تغییراتی در همین ژن دارند یا خیر.»
وی در ادامه افزود:« ما می دانیم که این ژن ها در بخشی از سلول به نام میتوکندری مهم هستند، می دانیم که برخی از بافت های بدن ما به زمانی که میتوکندری کار نمی کنند بسیار حساس هستند، و به همین دلیل است که ما معتقدیم این مشکلات شنوایی و تخم دان همزمان رخ می دهند.»
از آنجایی که دختران معمولاً این تشخیص را تا سن بلوغ دریافت نمی کنند، تشخیص زودهنگام به زنان جوان کمک می کند تا در مورد حفظ تخمک های خود قبل از یائسگی (Menopause) تصمیم گیری کنند تا امکان تولیدمثل در سنین بالاتر وجود داشته باشد.
- 13
- 5
