به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، یک کشف غیرمنتظره در "مرکز سرطان دانشگاه ویرجینیا" (UVA Cancer Center) به دانشمندان امکان داد تا پیشروی "سرطان ریه سلول کوچک" (SCLC) را در موش های آزمایشگاهی متوقف کنند. این یافته غافلگیرکننده میتواند راه را برای به کار گرفتن روش درمانی جدید در انسان ها هموار کند.
این گروه پژوهشی به سرپرستی دکتر "کوان سیک پارک" (Kwon- Sik Park) و دکتر "جان بوشولر" (John Bushweller)، به دنبال درک کردن یک جهش در ژن "EP300" و نقش آن در تشکیل تومورهای سرطان ریه سلول کوچک بودند. آزمایش های آنها نشان داد که این ژن، پروتئینی با خواص شگفت انگیز می سازد که هم می تواند سرطان ریه سلول کوچک را تقویت کند و هم به جلوگیری از آن بپردازد. پژوهشگران با جلوگیری از عملکرد ژن بعنوان یک محرک تومور، توانستند از تشکیل شدن و گسترش سرطان (cancer) جلوگیری کنند. این موضوع هم در نمونه های سلولی و هم در موش های آزمایشگاهی صادق بود.
نقش اساسی این پروتئین (Protein) در تشکیل تومور، آن را به یک هدف فریبنده برای پژوهشگرانی تبدیل می کند که به دنبال توسعه درمانهای جدید برای سرطان ریه سلول کوچک هستند که یک نوع سرطان فوق العاده خطرناک به شمار می رود. به طور کلی، بقای پنج ساله برای بیماران مبتلا به این سرطان، تنها حدود هفت درصد تشخیص داده شده است.
دکتر پارک گفت: قابل توجه ترین جنبه یافته های ما این است که آسیب پذیری منحصر به فرد EP300 را در سطح مولکولی توضیح دادیم. باتوجه به جهش های مکرر EP300 که در طیف وسیعی از انواع سرطان یافت می شوند، امیدوارم که مفهوم هدف گیری دامنه" KIX" در ژن EP300، کاربرد کلی تری برای درمان سرطان داشته باشد.
سرطان ریه سلول کوچک
سرطان ریه سلول کوچک، مسوول تقریبا ۱۳ درصد از موارد تشخیص داده شده سرطان ریه است. معمولا زمانی که بیماران زودتر و پیش از انتشار سرطان به خارج از ریه (Lung) شناسایی میشوند ، درمان نتایج بهتری دارد اما این سرطان به سرعت پیشروی می کند و اغلب پس از گسترش یافتن کشف می شود. سیگار کشیدن ، یکی از عوامل اصلی خطر است. گزینه های درمانی کنونی، جراحی، شیمی درمانی ، پرتودرمانی و ایمنی درمانی را شامل میشوند ولی این روش ها برای بیشتر بیماران، سرطان را درمان نمی کنند. این بدان معناست که نیاز فوري به گزینه های بهتر وجود دارد.
یافته های جدید این گروه پژوهشی، یک روش جدید را معرفی می کند. دکتر پارک و گروهش هنگام بررسی نقش ژن EP300 در توسعه سرطان ریه سلول کوچک، با استفاده از موش هایی که مورد مهندسی ژنتیک قرار گرفته بودند، به کشف شگفت انگیز خود دست یافتند. آن ها دریافتند پروتئینی که این ژن می سازد، میتواند تشکیل شدن تومور را تقویت و سرکوب کند. به نظر میرسد یک مولفه یا دامنه پروتئین به رشد سرطان می انجامد؛ در حالی که مولفه دیگری مانع آن می شود.
دانشمندان به بررسی بیشتر دامنه محرک موسوم به KIX پرداختند و دریافتند که برای پیشروی سرطان ریه سلول کوچک ضروری است. سرطان بدون این مولفه نمی تواند وجود داشته باشد.
به گفته پژوهشگران، این نتایج نشان می دهند که هدف قرار دادن KIX می تواند راهی برای درمان سرطان ریه سلول کوچک ارائه دهد. آن ها KIX را یک آسیب پذیری منحصربه فرد در سرطان ریه سلول کوچک نامیدند.
برای کشف این آسیب پذیری جدید، پارک بلافاصله به دکتر بوشولر از و" تیم بندر"( Tim Bender)، دانشجوی مقطع دکتری دانشگاه ویرجینیا اطلاع داد که پیشتر هدف قرار دادن دامنه KIX را در نظر داشتند. بدین ترتیب، بلافاصله یک همکاری مثمر ثمر شکل گرفت.
بوشولر گفت: با وجود این داده ها، ما بسیار هیجان زده هستیم که توسعه دارویی را دنبال کنیم که دامنه KIX را هدف قرار می دهد زیرا احتمالا کاربردهای متعددی برای درمان سرطان، به ویژه سرطان ریه سلول کوچک و لوسمی خواهد داشت.
پژوهشگران خوشحال هستند که همکاري آن ها چنین پیشروی امیدوارکننده ای را در تلاش برای توسعه درمان های بهتر برای سرطان ریه سلول کوچک ارائه داده است. پارک خاطرنشان کرد: این پژوهش، یکی از بهترین نمونه ها برای همکاری های بینارشته ای به شمار میرود که در دانشگاه ویرجینیا انجام شده است.
این پژوهش، در مجله "Science Advances" به چاپ رسید.
- 10
- 4
