به گزارش باشگاه خبرنگاران، در حال حاضر درمان هایی که برای «ام اس » وجود دارد، دقیق نبوده و به عوارض جانبی جدی بدل می شوند.
محققان در «موسسه کارولینسکا» (Karolinska) در سوئد روش جدیدی را برای شناسایی سلول های ایمنی درگیر در بیماری های خود ایمنی ابداع کرده اند و چهار مولکول هدف با اهمیت بالقوه برای درمان ام اس در آینده را شناسایی کرده اند.
«مالتیپل اسکلروزیس» یا همان «ام اس » یک بیماری التهابی مزمن در سیستم عصبی مرکزی است که معمولاً در سنین ۲۰ تا ۴۰ سال رخ می دهد. این بیماری به وسیله سلول های ایمنی که به اشتباه به بافت اطراف نورون های مغز و نخاع حمله می کنند، رخ می دهد.
ام اس سبب بروز علائم عصبی مانند اختلالات حسی، مشکلاتی در راه رفتن و نگه داشتن بدن و اختلال در بینایی می شود. در حال حاضر هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد و درمانهای موجود، میزان عود بیماری و علائم آنرا کاهش می دهد.
حال تیمی تحقیقاتی در موسسه کارولینسکا در سوئد روشی را ابداع کرده اند که شناسایی «سلول های T» که به «مولکول های هدف خاص» (اتو انتی ژن) واکنش نشان می‌دهند را امکان پذیر می سازد.
«Hans Grönlund» از محققان در این پژوهش می گوید: روش ما این امکان را فراهم می کند که این اتوآنتی ژن ها را بگونه ای بکار گیریم که ما را قادر سازند سلول های T را که به این اتو آنتی ژن ها واکنش نشان می‌دهند، شناسایی کرده و سپس آنها راغیرفعال کنیم.»
او همچنین می گوید: هنگامی که مشخصات اتوآنتی ژن بیمار مشخص شد، یک نوع درمان برای وی طبق این مشخصات تشخیص داده می شود.
او در پایان گفت: بیشتر بیماری های خود ایمنی بوسیله سلول های T ایجاد می شوند و اگر ما راهی را پیدا کنیم که این سلول ها را در بیماری هایی مانند «ام اس » هدف قرار دهیم، می توانیم مسیر را برای درمانهای دقیق تر سایر بیماری های خود ایمنی با عوارض جانبی کم تر هموار سازیم.
گفتنی است؛ نتایج این تحقیقات در مجله علمی «Science Advances» به چاپ رسیده است.
- 13
- 2
