محققان دانشگاه علوم و بهداشت اورگان یک مولکول کلیدی را کشف کرده اند که به درک و درمان بیماری های عصبی مانند صرع و اوتیسم کمک می کند.
به گزارش سیناپرس، محققان دانشگاه علوم و بهداشت اورگان یک پروتئین رمزگذاری شده ژنی را کشف کرده اند که مدت هاست به دنبال آن بوده اند که به مغز اجازه می دهد تعدادی سیگنال را در سیناپس ها یا شکاف های بین نورون ها برقرار کند.
اسکایلر جکمن، دستیار دانشمند در موسسه OHSU Volum، گفت: زمانی که سلول های مغز فعال هستند، انتقال دهنده های عصبی را برای برقراری ارتباط با همسایگان خود آزاد می کنند. اگر سلولی بسیار فعال باشد، می تواند منبع انتقال دهنده های عصبی خود را تمام کند، که می تواند باعث اختلال در ارتباطات و اختلال در عملکرد مغز شود، معلوم شد که سلول ها حالت تقویتی دارند که منبع انتقال دهنده های عصبی آنها را دوباره پر می کند، اما تا به حال ، ما مولکولی که مسئول آن است را نمی دانستیم. ما متوجه شدیم که SYT3 مستقیماً مسئول افزایش انتقال دهنده عصبی است. این به ما بینش جدیدی در مورد اینکه چگونه مغزها می توانند تجزیه شوند و اطلاعات را بدرستی پردازش نکنند، به ما می دهد.
دانشمندان موش های ناک اوت را ایجاد کردند که فاقد ژن SYT3 بودند. آن ها دریافتند که برخلاف موش های کنترلی که این ژن را داشتند، آن موش ها فاقد سطح قوی تری از انتقال سیناپسی بودند.
دکتر دنیس جکمن، محقق فوق دکترا در آزمایشگاه جکمن، نویسنده ارشد این مقاله، می گوید:« عدم تعادل در انتشار انتقال دهنده های عصبی، علل زمینه ای بسیاری از اختلالات عصبی است. او گفت که در آینده، “درک این سوئیچ های مولکولی مانند SYT3 گامی حیاتی برای ما برای مبارزه با این بیماری ها است.”
آزمایشگاه جکمن در مطالعه انتقال سیناپسی تخصص دارد. مغز انسان شامل صدها تریلیون سیناپس است. کشف ملکول هایی که این ساختارهای تخصصی را با خواص منحصر به فرد خود می بخشند برای درک عملکرد مغز و اختلالات عصبی ضروری است.
جکمن می گوید: انتقال سیناپسی برای حس کردن محیط اطراف، تصمیم گیری و تقریبا هر ویژگی دیگر دنیای درونی ما ضروری است.
- 11
- 1
