گروهی از دانشمندان علوم اعصاب دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبورگ، آزمایشی را برای شناسایی نشانگر جدیدی از تخریب عصبی بیماری آلزایمر در نمونه خون ایجاد کردند.
به گزارش ایسنا به نقل از مدیکال اکسپرس، این نشانگر زیستی که تاو مشتق از مغز یا BD- tau نام دارد، از آزمایش های خون تشخیصی فعلی که برای تشخیص بالینی تخریب عصبی مرتبط با آلزایمر استفاده می شود، بهتر عمل می کند. این نشانگر خاص برای بیماری آلزایمر است و به خوبی با نشانگرهای زیستی تخریب عصبی آلزایمر در مایع مغزی نخاعی (CSF) ارتباط دارد.
دکتر "توماس کاریکاری" (Thomas Karikari) نویسنده ارشد این مطالعه گفت: در حال حاضر ، تشخیص بیماری آلزایمر نیاز به تصویربرداری عصبی دارد. این آزمایش ها گران هستند و بسياري از بیماران، حتی در ایالات متحده ، به اسکنرهای ام آر آی و برش نگاری با گسیل پوزیترون دسترسی ندارند. دسترسی داشتن به این موارد یک مسئله مهم است.
در حال حاضر، برای تشخیص بیماری آلزایمر (Alzheimer's disease)، پزشکان از دستورالعمل هایی استفاده می کنند که در سال ۲۰۱۱ توسط مؤسسه ملی پیری و انجمن آلزایمر تنظیم شده است. این دستورالعمل ها که چارچوب AT( N) نامیده می شود، مستلزم تشخیص سه جز متمایز از نشگانگرهای آسیب شناسی آلزایمر (وجود پلاک های آمیلوئید، پیچیدگی های تاو و تخریب عصبی در مغز) با تصویربرداری یا با تجزیه و تحلیل نمونه های مایع مغزی نخاعی است.
کاریکاری گفت که توسعه ابزارهای ساده برای تشخیص علائم آلزایمر در خون بدون به خطر انداختن کیفیت ازمایش، گام مهمی در جهت بهبود دسترسی است. مهمترین کاربرد نشگانگرهای زیستی خون بهبود زندگی مردم و بهبود اعتماد به نفس بالینی و پیش بینی خطر و تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر است.
روش های تشخیصی کنونی خون می توانند بادقت ناهنجاری های موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریلاسیون تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص مطمئن آلزایمر را بررسی کنند. ولی بزرگ ترين مانع در استفاده از چارچوب AT(N) برای نمونه های خون، دشواری تشخیص نشانگرهای تخریب عصبی است که مختص مغز هستند و تحت تأثیر آلاینده های گمراه کننده تولید شده در سایر نقاط بدن نیستند. به عنوان مثال ، سطح نور نوروفیلامنت خون در بیماری آلزایمر ، پارکینسون و زوال عقل افزایش می یابد و در هنگام تلاش برای تمایز بیماری آلزایمر از سایر بیماری های عصبی، بررسی آن مناسب است. از سوی دیگر، تشخیص تاو در خون نسبت به نظارت بر سطوح آن در مایع مغزی نخاعی بهتر است.
کاریکاری و همکارانش از جمله دانشمندان دانشگاه گوتنبرگ، سوئد با بکارگیری دانش خود در حوزه زیست شناسی مولکولی و بیوشیمی پروتئینهای تاو در بافت های مختلف مانند مغز، تکنیکی را برای تشخیص انتخابی BD- tau، ابداع کردند. برای انجام این کار، آنها یک آنتی بادی ویژه طراحی کردند که به طور انتخابی به BD- tau متصل می شود و به راحتی در خون قابل تشخیص است. آن ها آزمایش خود را در بیش از ۶۰۰ نمونه بیمار از پنج گروه مستقل از جمله بیمارانی که ابتلایشان به بیماری آلزایمر پس از مرگشان تائید شد و همچنین بیمارانی که کمبود حافظه نشان دهنده آلزایمر در مراحل اولیه است، انجام دادند.
آزمایش ها نشان داد که سطوح BD- tau در نمونه های خون بیماران مبتلا به آلزایمر با استفاده از روش جدید با سطوح تاو در مایع مغزی نخاعی مطابقت دارد و بطور قابل اعتمادی آلزایمر را از سایر بیماری های عصبی متمایز می کند. سطوح BD- tau همچنین با شدت پلاک های آمیلوئید و درهم تنیدگی های تاو در بافت مغز که از طریق آنالیزهای کالبد شکافی مغز تائید شد، مرتبط بود.
کاریکاری گفت: نیاز زیادی به تنوع از نظر رنگ پوست، از نظر زمینه اجتماعی و اقتصادی در تحقیقات بالینی وجود دارد. برای تولید داروهای بهتر، کارآزمایی ها نیاز به ثبت نام افراد با بیماری های زمینه ای مختلف دارند و نه فقط کسانی که در نزدیکی مراکز پزشکی دانشگاهی زندگی می کنند. این آزمایش خون ارزان تر، ایمن تر و آسان تر است.
یافته های این مطالعه در مجله "Brain" منتشر شد.
- 10
- 4
