محققان سلول‌های عامل بیماری ریوی را نابود کردند

پژوهشگران با کمک نانوذرات، ویراستار ژن را وارد بدن موش کردند و با این اقدام برخی سلول ها که موجب بیماری ریوی می شوند را حذف کردند.

به گزارش ایرنا از تارنمای دانشگاه ام آی تی آمریکا، ذرات چربی میتوانند پروتئینهای ویرایش ژن کریسپر را مستقیم به ریه ها تحویل دهند، جایی که این پروتئین ها اشکالات ژنتیکی که باعث بیماری میشوند را حذف می کنند.

نانو ذرات (Nanoparticle) ایجاد شده توسط دانیل اندرسون و همکارانش از موسسه فناوری ماساچوست (دانشگاه ام آی تی آمریکا MIT) می توانند پروتئینهای ویرایش گر ژن کریسپر را رمزگذاری کنند و آر ان ای( RNA) را به ریه های موش برسانند. محققان می گویند با توسعه بیشتر چنین ذراتی میتوانند یک روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری های ریه ارائه دهند. در این روش آنها می توانند ژن های معیوب ایجاد شده را با ژن های سالم جایگزین کنند.

ذراتی که ام آی ان ای mRNA را احاطه کرده است از ۲ قسمت تشکیل شده است: یک سر با بار مثبت و یک دم لیپید بلند. ساختار سر به ذرات کمک می کند تا با mRNA با بار منفی در تعامل باشند، در حالیکه دم به آن ها کمک می کند تا از غشای سلولی عبور کنند.

پس از اینکه یک دُز ذرات به موش های آزمایشگاهی تجویز شد، ۴۰ درصد از سلول های اپیتلیال در بدن موش افزایش یافت که بیشتر آستر ریه را تشکیل می دهند. سه دُز سطح را تا ۶۰ درصد افزایش داد. برای دو نوع خاص از سلول های اپیتلیال که مهم ترین اهداف برای درمان بیماری ریه هستند، این سطح حدود ۱۵ درصد بود.

بوون لی محقق پسادکتری پیشین مؤسسه فناوری ماساچوست که هم اکنون استادیار دانشگاه تورنتو است، می گوید:« این بدان معنی است که سلول هایی که ما قادر به ویرایش آن ها بودیم، واقعاً سلول های مورد علاقه بیماری ریه هستند. این لیپیدها می تواند ما را قادر سازد تا mRNA را به ریه بسیار کارآمدتر از هر سیستم رهایش دیگری که تاکنون گزارش شده است، تحویل دهیم.

این ذرات جدید به سرعت تجزیه میشوند و به آنها اجازه می‌دهند طی چند روز از ریه پاک شوند و خطر التهاب را کاهش دهند. آن ها همچنین میتوانند چندین بار بدون ایجاد پاسخ ایمنی به بیمار تحویل داده شوند.

محققان در تلاش هستند تا نانوذرات خود را پایدارتر کنند تا به سادگی استنشاق شوند. آنها همچنین برای مطالعات بیشتر روی موش ها برنامه ریزی می کنند تا بفهمند آیا این ذرات میتوانند mRNA را برای اصلاح جهش های ژنتیکی درگیر در فیبروز کیستیک و سایر بیماری های ریه (Lung) ارائه دهند.