به گزارش فارس به نقل از نیواطلس، پژوهشگران آمریکایی در موسسه برود از مولکول هایی کوچک برای بلوکه کردن ایمن فرایند دستکاری ژنتیکی CRISPR بهره گرفته اند.
به گفته یکی از محققان این طرح، کنترل دقیق و طراحی فرایند مقابله با دستکاری ژنتیک، باعث می شود بتوان با تاثیرات سوء برخی داروها که برای بیهوشی در فرایند جراحی به کار می روند مقابله کرد. فرایند دستکاری ژنتیک اگر چه برای ژن درمانی و در حوزه زیست فناوری کاربرد دارد، اما کنترل حساب شده آن برای جلوگیری از وقوع برخی مشکلات جانبی ضروری است.
از همین رو تعدادی پروتئین بلوکه کننده روش دستکاری ژنتیک CRISPR شناسایی شده اند که دارای مولکول های بزرگی هستند که باعث می شود وارد کردن آنها به درون سلول های بدن کار ساده ای نباشد. از سوی دیگر احتمال حمله سیستم ایمنی بدن به این مولکول ها وجود دارد.
در تحقیقات جدید مولکول های کوچک تری به همین منظور شناسایی شده اند که هم استفاده از آنها با ایمنی بالا ممکن است و هم تعامل میان CRISPR-Cas9 و دی ان ای را مختل نمی کنند. یکی از این مولکول ها BRD0539 نام دارد و با آنزیم Cas9 نیز سازگاری بالایی دارد.
مولکول مذکور به راحتی در پلاسمای خون ادامه حیات می دهد و به سادگی نیز قابل حذف کردن از آن است. این مولکول برای کنترل فعالیت های شیمیایی روش دستکاری ژنتیک CRISPR-Cas9 قابل استفاده است ولی هنوز برای استفاده از آن در درون ارگانیسم های بدن باید فعالیت های بیشتری صورت بگیرد.
- 15
- 3
