به گزارش مهر، از روش دستکاری ژنتیک کریسپر تا الان برای درمان یا کاهش اثرات مخرب برخی بیماری ها استفاده شده است. زیرا با این روش میتوان تغییراتی در دی ان ای (DNA) انسان ها انجام داد تا دی ان ای های آسیب دیده حذف یا اصلاح شوند. این بار پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا از این روش دستکاری ژنتیک برای عوض کردن آر ان ای ها به جای دی‌ان‌ای ها استفاده کرده اند.
استفاده از این روش جدید موجب خرابی برخی مولکول های سم آلود و کاهش جمع شدن آنها در بدن شده است. این دستاورد تازه علمی راه را برای علاج دیستروفی ماهیچه ای و کاهش مشکلات ناشی از آن هموار می کند.
ار ان ای ها در بدن مانند یک سرویس ارتباطی و مخابراتی عمل می کنند و اطلاعاتی را در مورد ژن های بدن به سلول های عامل ساخت پروتئین منتقل می کنند و از این طریق به مدیریت فرایند ذکر شده کمک می کنند. اگر ار ان ای از الگوی درستی تبعیت نکند، تجمع پروتئین ها و برخی مواد دیگر در نقاط نامناسبی از سلول های بدن رخ می دهد و در نتیجه اختلال هایی مانند اوتیسم و سرطان در بدن رخ می دهد.
در عین حال روش دستکاری ژنتیک کریسپر، از روش هدایت آنزیمی به نام Cas۹ به برش دی ان ای (DNA) های آسیب دیده و غیرفعال سازی ژن های آنها کمک کرده و انتظار می رود شبيه سازي این پروسه مبارزه با دیستروفی ماهیچه ای را نیز آسان کند.
- 19
- 4
