به گزارش باشگاه خبرنگاران به نقل از نیواطلس، محققان دانشگاه گریفیث، مسدود کننده آنزیم SARM ۱ را شناسایی کردند که با کمک آن می توان درمان های جدیدی را برای بیماری های عصبی پیدا کرد. آنها امیدوارند تا با کشف دارو های جدید، پیشرفت این اختلالات ناتوان کننده را کاهش دهند.
تمرکز این مطالعه آنزیمی به نام SARM۱ بود که در نورون ها بیان می شود و نقش تنظیم کننده ایمنی را ایفا می کند. این آنزیم به عنوان یک حسگر استرس متابولیک عمل می کند و در نقطه ای معین جرقه ای از فرآیند ها را می زند که در نهایت شروع به تجزیه آکسون ها می کند و منجر به برخی از مسائل مرتبط با بیماری پارکینسون ، ALS، نوروپاتی و سایر بیماری های عصبی می شود.
اما دقیقاً آنچه در طول این فرآیند اتفاق می افتد، مبهم مانده است، بنابراین محققان در مطالعه جدید با استفاده از طیف سنجی تشدید مغناطیسی هسته ای (NMR)، میکروسکوپ الکترونی کرایو و کریستالوگرافی اشعه ایکس به بررسی دقیق تر پرداختند.
این پژوهشگران دریافتند که یک ملکول فعال کننده کوچک به نام NMN این فرآیند را آغاز می کند. با افزایش سطح NMN، به SARM۱، به گونه ای اتصال رخ می دهد که محققان به این مدل اتصال عنوان کلیدی در یک قفل می دهند که پس از باز شدن SARM۱ شروع به شکستن مولکولی به نام NAD+ می کند. از آنجایی که آکسون ها برای عملکرد به NAD+ نیاز دارند، کاهش سطح آن میتواند در نهایت منجر به علائم بیماری های عصبی شود.
با شفاف تر شدن مکانیسم، محققان نشان دادند که مولکولی که SARM۱ را مهار می کند، میتواند از تجزیه NAD+ جلوگیری کند. این کشف می تواند مسیر جدیدی را برای توسعه دارو هایی باز کند که پیشرفت بیماری های عصبی را کاهش دهند یا حتی از آن ها جلوگیری کنند.
دکتر توماس وی، نویسنده مسئول این مطالعه گفت: بعنوان محرکی برای انحطاط فیبر عصبی، درک نحوه عملکرد آنزیم SARM۱ ممکن است به ما در درمان چندین بیماری عصبی کمک کند. در این مطالعه ما فعل و انفعالات مولکولی را نشان می دهیم که می تواند SARM۱ را روشن و خاموش کند و به ما راهکاری برای ساخت دارو های جدید درمانی دارویی می دهد.
این تیم تحقیقاتی درآینده چگونگی بهبود مولکول های بازدارنده SARM۱ را بررسی خواهد کرد.
- 10
- 1
