به گزارش ایسنا به نقل از وب سایت رسمی مؤسسه کارولینسکا، محققان، شیوه تازه و کم هزینه ای برای تشخیص غده اختراع نموده اند که میتواند تومورهای ناهمگون حاد را شناسایی کند و احتیاج به درمانهای تهاجمی را از بین ببرد.
یکی از خصوصیت های رایج سلول های سرطانی، تغيير در تعداد کپی از کروموزوم یا ژن هایی است که در ژنوم وجود دارند. این پدیده، با اسم"تغيير تعداد کپی ها" (CNAs) شناخته می شود. امکان دارد سلول های یک تومور، حامل تنوع بسياري از تغيير تعداد کپی ها باشند. تومورهایی که تنوع تعداد کپی در آن ها بالاست، معمولاً بسیار تهاجمی تر هستند و اکثر حتی بعد از درمان، تغيير شکل می دهند.
محققان"مؤسسه کارولینسکا" (KI) در سوئد برای حل این مشکل، یک روش ژنومی خاص اختراع نموده اند. این شیوه موسوم به"کات سک" (CUTseq) میتواند ميزان و مدل تنوع تعداد کپی را در بسياري از قسمت های متفاوت ژنوم یک تومور مورد بررسی قرار دهد. کات سک نسبت به فن آوری های کنونی، هزینه بسیار کمتری دارد.
کات سک، کار خود را با بررسی DNA استخراج شده از بافت هایی انجام می دهد که طی آزمایش بافت برداری جمع آوری شده اند و معمولاً برای تشخیص سرطان، زیر میکروسکوپ مورد بررسی قرار می گیرند.
"نیکلا کروستو" (Nicola Crosetto)، از محققان این پروژه گفت: انتظار ما این است که کات سک بتواند کاربردهای سودمندی در تشخیص سرطان داشته باشد. توالی غده در مراحل تشخیص سرطان و شناسایی بیماران ابتلا به تومورهای ناهمگون که به درمان تهاجمی احتیاج دارند، بسیار مهم است. من عقیده دارم که شیوه ما میتواند نقش مهمی در این میان داشته باشد.
به گفته محققان این پروژه، کاربردهای کات سک فقط به تشخیص سرطان، محدود نمی شود. "مگدا بینکو" (Magda Bienko)، از محققان این پروژه خاطرنشان کرد:احتمالا بتوان کات سک را بعنوان پلتفرمی برای شناسایی سلول و بررسی ثبات ژنوم در بانک های زیستی بکار گرفت.
این پژوهش، در مجله "Nature Communications" به چاپ رسید.
- 14
- 3
