به گزارش ایسنا و به نقل از ساینمگ، دانشمندان" دانشگاه یوتا"( UofU) در آمریکا، یک مولکول مهم را شناسایی کرده اند که در گسترش مالاریای مغزی نقش دارد. آن ها در این پژوهش، دارویی را معرفی کرده اند که شاید بتواند به تسکین این بیماری کمک کند.
محققان با بررسی موش ها دریافتند که پروتئین موسوم به" EphA۲"، نقش مهمی در آغاز نشت مایع مغزی دارد که از نشانه های پیدایش مالاریای مغزی است. محققان نشان دادند که متوقف کردن این پروتئین با داروهای متفاوت میتواند از پیدایش نشانه های خطرناک پيش‌گيري کند. یافته های پژوهش حاکی از این هستند که ممکن است یک راهبرد درمانی، از بروز این بیماری در انسانها پيش‌گيري کند.
دکتر" تریسی لمب"( Tracey Lamb)، استادیار اسیب شناسی دانشگاه یوتا و از نویسندگان این پژوهش بیان کرد:این پروژه، پیشرفت قابل توجهی به شمار می رود. برای پيش‌گيري از بروز مرگ و میر ناشی از مالاریای مغزی، باید در جست و جوی داروهای جدیدی باشیم که نشت مغزی را متوقف می کنند.
مالاریای مغزی، سالیانه جان ۵۷۵ هزار نفر را می گیرد و کودکان ساکن" آفریقای سیاه" را تحت‌تأثیر قرار می دهد. این بیماری، به نشت مایع مغزی و اغما منجر می شود و نهایتا ۲۰ درصد از افردی که به آن دچار شده اند، از بین می برد. ۸۰ درصد از کسانی که از این بیماری نجات پیدا می کنند نیز به نشانه های اختلال عصبی تکاملی از جمله تشنج و اختلالات سلامت روحی مبتلا می شوند.
اختلال در سد خونی مغز، یک مرحله مهم در بروز مالاریای مغزی به شمار میرود و موجب می شود این بیماری، بسیار کشنده باشد. سد خونی مغز، از سلول هایی تشکیل شده که محکم در کنار یکدیگر قرار می گیرند و مانعی را ایجاد می کنند. این مانع، مانند دیواری عمل می کند که جلوی ادغام مایع مغزی با جریان خون را می گیرد و امکان عبور متابولیت های ضروری را فراهم می کند.
بررسی محققان نشان داد که EphA۲ با کاهش اتصال میان سلول ها، سد خونی مغز را مختل می کند و ماده چسبناکی که سلول ها را به هم متصل نگه می دارد، از بین می برد.
فیلسوفان قصد داشتند به جواب این سؤال برسند که آیا توقف EphA۲ میتواند طی بیماری، از سد خونی مغز محافظت کند یا خیر. درمان موش های بیمار با دو عامل متفاوت نشان داد که این امکان وجود دارد. یکی از این عوامل، دارویی موسوم به" نیلوتینیب"( Nilotinib) است که چندین مولکول از جمله مولکول های EphA۲ را سرکوب می کند. دومین عامل، یک پروتئین (Protein) مهندسی شده است که مولکول های موسوم به" افرین"( Ephrin) را متوقف می کند. مولکول های افرین، با EphA۲ در تعامل قرار می گیرند و از فعال شدن آن پيش‌گيري می کنند.
دکتر" ثایر دارلینگ"( Thayer Darling)، نویسنده ارشد این پژوهش ذکر کرد:نکته قابل توجه این است که هر دو درمان پس از چهار روز بیماری ارائه شدند و هر دو نیز مؤثر بودند.
وی گفت:مردم معمولاً کودکان را تا قبل از پیدایش نشانه های مالاریا به مراکز درمانی نمی آورند. ما امیدواریم درمان هایی که EphA۲ را هدف قرار می‌دهند ، بتوانند به جلوگیری از پیدایش مالاریای مغزی در بچه ها منجر شوند.
این بررسی، ابتدا روی موش های آزمایشگاهی انجام شد و نتایج آن حاکی از یک ارتباط بالینی بودند. خون کودکانی که نشانه های مالاریای مغزی در آن ها وجود دارد ، سطح بالایی از پروتئین افرین را دارد که با EphA۲ در تعامل است. یافتن یک نشانگر در این کودکان نشان می دهد که همین مسیر درمان میتواند به مداخله در بیماری هم در موش ها و هم در انسانها منجر شود.
دکتر" لورنس آیونگ"( Lawrence Ayong)، از نویسندگان این پژوهش خاطرنشان کرد:درک این موضوع که چطور عفونت ناشی از انگل مالاریا می تواند به وضعیت مخرب عصبی منجر شود، کلید کشف درمانهای جدید برای کنترل مرگ و میر جهانی ناشی از مالاریا (Malaria) به شمار می رود. این پژوهش، بسیار هیجان انگیز است و بررسی های بیشتر در این زمینه میتوانند به تعدیل فعالیت این پروتئین در انسان و پيش‌گيري از مرگ و میر ناشی از مالاریا در خردسالان منجر شوند.
این پژوهش، در مجله" PLOS Pathogens" به چاپ رسید.
- 17
- 1
