دانشمندان برای اولین بار در جهان، دی ان ای را برای درمان بیماری های ژنتیکی قلب، بازنویسی کردند.
به گزارش ایسنا به نقل از آی ای، یک تیم بین المللی از دانشمندان از کشورهای بریتانیا، ایالات متحده و سنگاپور با هم کار می کنند تا با بازنویسی دی ان ای (DNA)، یک درمان تزریقی برای بیماری های قلبی ژنتیکی ایجاد کنند. به این تیم که" کیور هارت" (CureHeart) نام دارد، یک کمک مالی ۳۰ میلیون پوندی از طرف بنیاد قلب بریتانیا (BHF) اعطا شده است.
این محققان برای نخستین بار از تکنیک های ژنتیکی دقیق در قلب با هدف خاموش کردن ژن های معیوب استفاده می کنند و نخستین درمان بیماری های ژنتیکی قلب را توسعه خواهند داد و آزمایش خواهند کرد.
گفتنی است که آزمایشات روی حیوانات قبلاً ثابت کرده است که این تکنیک ها کار می کنند.
پروفسور "نیلیش سامانی" مدیر پزشکی BHF گفت: این لحظه ی تعیین کننده ای برای پزشکی قلب و عروق است. "کیور هارت" نه تنها میتواند خالق اولین درمان بیماری های ارثی عضله قلب با مقابله با ژن های قاتلی باشد که در شجره خانواده وجود دارند، بلکه می تواند عصر جدیدی از دانش کاردیولوژی (قلب شناسی) دقیق را آغاز کند.
یک فرصت استثنایی
بیماری های ژنتیکی قلب حدود ۲۶۰ هزار نفر را فقط در بریتانیا تحت‌تأثیر قرار داده اند و می توانند موجب مرگ ناگهانی یا نارسایی قلبی (Heart failure) پیش رونده در هر سنی شوند. با توجه به این واقعیت که خطر انتقال این ژن های معیوب به هر یک از فرزندان این افراد ۵۰ درصد است، معمولا چندین نفر در یک خانواده دچار نارسایی قلبی میشوند، به پیوند قلب نیاز پیدا می کنند یا در سنین پایین فوت می شوند.
پروفسور "هیو واتکینز" از دپارتمان پزشکی "رادکلیف" در دانشگاه آکسفورد می گوید: این فرصتی استثنایی است که یک بار در نسل ما برای رهایی از نگرانی دائمی در مورد مرگ ناگهانی، نارسایی قلبی و نیاز احتمالی به پیوند قلب پیش آمده است.
او ادامه داد: ما پس از ۳۰ سال تحقیق، بسياري از ژن ها و شکاف های ژنتیکی خاص مسوول بیماری های ژنتیکی مختلف قلب و نحوه عملکرد آن ها را کشف کرده ایم و معتقدیم که در پنج سال آینده یک درمان ژنتیکی آماده برای شروع آزمایش در آزمایشات بالینی خواهیم داشت.
خاموش کردن ژن های معیوب
هدف از این تحقیق جدید، اصلاح یا خاموش کردن ژن های معیوب مسوول این مشکلات قلبی است.
دکتر "کریستین سیدمن" استاد پزشکی در دانشکده پزشکی هاروارد در آمريکا و یکی از رهبران پروژه "کیور هارت" می گوید: اقدام به ماموریت ما یک تلاش واقعاً جهانی خواهد بود. ما پیشگامانی را در زمینه ویرایش ژن بسیار دقیق و جدید و متخصصانی با تکنیک هایی برای اطمینان از اینکه ابزارهای ژنتیکی خود را مستقیماً به قلب وارد می کنیم، گردهم آورده ایم. این به دلیل گردهمایی یک تیم پیشرو در جهان از سه قاره مختلف است که رویای اولیه ما بوده است و باید به واقعیت تبدیل شود.
این مطالعه با ایجاد اولین درمان ژنتیکی در جهان برای بیماری های ژنتیکی قلب میتواند جهشی بزرگ در پزشکی قلب و عروق ایجاد کند. این مطالعه قطعاً گامی امیدوارکننده در جهت جلوگیری از فقدان عزیزان در خانواده ها به واسطه این بیماری های بی رحم است.
این تیم اظهار کرده است که برای دستیابی به چنین نقطه عطفی برای میلیون ها نفر در سراسر جهان که با بیماری ژنتیکی قلب زندگی می کنند، به حمایت مستمر نیاز دارد.
- 9
- 5
